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迈威生物本次全球发售 4713.02 万股 H 股，最终发售价确定为定价区间下限 27.64 港元，集资总额约 13 亿港元，扣除上市开支后净募资约 11.89 亿港元。
迈威生物是一家以从药物发现到商业化销售端到端能力而闻名的生物制药公司，专注于肿瘤和年龄相关疾病领域。公司已建立 4 款已上市产品和 10 款候选药物的管线组合，其中 3 款生物类似药已上市并处于销售快速放量阶段。
基石投资者阵容方面，公司引入君实香港（君实生物全资子公司）、桂林三金旗下的 Sanjin International、山东国资控股的国惠香港、昌荣国际（为现有股东或其联系人）、药明生物旗下的 WuXi Biologics Venture 以及中和资本等 6 家基石投资者，合计认购 15,020,600 股，占发售股份总额的 31.87%，按发行价计算认购金额约 5300 万美元。
今日开盘，迈威生物 -B ( 02493.HK ) 涨 5.79%，报 29.24 港元 / 股，市值 130.62 亿港元。
综合 | 招股书 公司公告 编辑 | Echo
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招股书显示，迈威生物是一家中国制药公司，主要专注于自主开发肿瘤和年龄相关疾病药物，涉及肿瘤、免疫、眼科、骨科等领域，该等疾病在全球构成重大健康风险且存在未被满足的临床需求。
公司的核心产品 9MW2821 ( bulumtatug fuvedotin ( 「BFv」 ) ) 是一款靶向 Nectin 细胞黏附分子 4 ( 「Nectin-4」 ) 的抗体偶联药物 ( 「ADC」 ) ( 「靶向 Nectin-4 ADC」 ) 。此外，公司建立了管线产品组合，包括不同品种的 4 款已上市产品及 10 款候选药物 ( 1 款处于 NDA 阶段、8 款处于临床阶段及 1 款处于临床前阶段 ) 。
根据弗若斯特沙利文的资料，截至目前，就临床开发阶段而言，9MW2821 是在中国开发的用于治疗尿路上皮癌 ( 「尿路上皮癌」 ) 的所有靶向 Nectin-4 ADC 中进展最快的，在全球仅次于 Padcev ( 唯一经 FDA 批准的靶向 Nectin-4 ADC ) 。9MW2821 也是全球首款进入宫颈癌 ( 「宫颈癌」 ) 关键 III 期试验阶段的靶向 Nectin-4 ADC。
全球肿瘤药物市场规模从 2019 年的 1,435 亿美元增长到 2024 年的 2,533 亿美元，复合年增长率为 12.0%，预计将进一步增长到 2028 年的 3,759 亿美元及 2032 年的 5,482 亿美元。
此外，9MW2821 的多项临床试验正在进行中，其中包括 9MW2821 分别作为单药疗法及联合特瑞普利单抗 ( 一款获批用于治疗包括多种实体瘤在内的适应症的 PD-1 抗体药物 ) 治疗尿路上皮癌的 III 期试验；9MW2821 作为单药疗法治疗宫颈癌的 III 期试验；9MW2821 作为单药疗法或联合特瑞普利单抗治疗三阴性乳腺癌 ( 「三阴性乳腺癌」 ) 的 II 期试验；及 9MW2821 单药治疗晚期食管癌的 II 期临床试验。
目前，公司已在全球范围内获得 140 项专利并提交 276 份专利申请，包括与核心产品有关的 25 项专利及 17 份专利申请。
于往绩记录期间，公司的收入来自药品销售及对外授权安排。于 2024 年及 2025 年，来自各年度的前五大客户的收入分别占有关年度相应总收入的 73.7% 及 87.6%，
就已经商业化的产品来看，公司已有三款商业化的生物类似药产品，即迈利舒 、迈卫健 及君迈康 。2025 年 8 月，迈利舒 及迈卫健 获巴基斯坦药品监管局上市批准。迈利舒 及迈卫健 是在巴基斯坦获批的首个 Prolia 及 Xgeva 生物类似药。2025 年 12 月，君迈康 在印度尼西亚获批上市。
财务方面，于 2024 年度、2025 年度，公司实现收入分别约为 2 亿元、6.59 亿元人民币；同期，公司年 / 期内亏损分别约为 10.47 亿元、9.72 亿元人民币。
公司拟按下列用途使用公司将自本次发售收取的所得款项净额：约 56.8% 将用于核心产品 9MW2821 针对多种适用症不同阶段的临床开发试验；约 17.7% 将用于针对具有大量临床需求的肿瘤和年龄相关疾病的其他管线产品的研发；约 15.5% 将用于商业化目的；及约 10.0% 将用于营运资金及其他一般公司用途。
