招股书显示，维眸生物成立于 2016 年，是一家聚焦眼科领域的临床阶段生物科技企业。依托公司在眼科疾病小分子药物发现、高端制剂开发及转化医学研究等领域的技术平台，公司现正打造覆盖眼表及眼底各类眼科适应症的产品管线。
截至最后实际可行日期，维眸生物的产品管线包含五个临床阶段候选产品，包括核心产品 VVN461（高剂量）及 VVN001 以及另外三个候选产品。
VVN461（高剂量）为 VVN461 滴眼液的高剂量制剂，是一款全新的 Janus 激酶 1 ( JAK1 ) 及酪氨酸激酶 2 ( TYK2 ) 选择性双靶点抑制剂，非感染性前葡萄膜炎 ( NIAU ) 为其首要适应症。公司已在中国启动 VVN461（高剂量）在 NIAU 患者中的 III 期临床试验。
VVN001 为第二代淋巴细胞功能相关抗原 -1 ( LFA-1 ) 拮抗剂，是用于治疗中至重度乾眼症 ( DED ) 的滴眼液。公司亦已在中国启动 VVN001 的 III 期临床试验。
2024 年、2025 年及 2026 年上半年，维眸生物其他收入及收益分别为 857.2 万元、704.7 万元、168.4 万元，年度亏损分别为 2.02 亿元、1.90 亿元、1.26 亿元。
