《科创板日报》6 月 23 日讯（记者 史士云）今日，华健未来（成都）科技股份有限公司（以下简称 " 华健未来 "， 06132.HK）正式在港交所主板挂牌上市。
根据华健未来披露的发售信息，其港股 IPO 发行价为 81.80 港元 / 股，香港公开发售股份数目占全球发售股份数目 10.00%，获认购 2007.60 倍。国际发售股份最终数目为 1224 万股，占全球发售股份的 90.00%，获 7 倍认购。
此次华健未来 IPO 募的所得款项净额约为 10.187 亿港元，其中，约 80.6% 将用于管线产品的临床研究及开发，9.4% 用于提升研发平台，5.0% 用于建设商业化团队，剩余约 5.0% 用于一般运营。
不过，上市首日，华健未来便遭遇破发，截至发稿，华健未来报 35.26 港元 / 股，较于发行价跌幅超 50%，总市值已不足 30 亿港元。
有长期关注创新药领域的业内人士对《科创板日报》记者表示，华健未来的大幅破发的首要矛盾集中在发行定价与公司基本面的严重错配。
该业内人士认为，华健未来当前无任何产品实现商业化落地，全部营收仅来自早期管线授权合作，连续两年大额亏损、经营现金流持续流出，管线临床推进、商业化兑现周期也存在高度不确定性，但发行阶段对应极高市销率和市研率估值，对比港股同类临床阶段生物科技企业溢价显著偏高，叠加暗盘交易阶段股价先暴涨和筹码高位集中换手，上市后获利盘集中出逃，资金用脚投票修正前期过高定价预期，直接引发开盘后大幅下挫。
" 同时，当前港股 18A 板块投资逻辑已经转变，资金不再单纯为管线故事支付高估值，更看重现金流、临床落地节奏与商业化确定性，即便公司拥有优质基石投资阵容、配套绿鞋稳价机制，也难以扭转市场对高估值未盈利创新药企的谨慎态度。" 上述业内人士说道。
▌核心产品均面临激烈竞争
华健未来成立于 2017 年，是一家致力于研发自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法的临床阶段生物科技公司。
招股书显示，华健未来拥有 HJ787、HJ178、HJ891 三大核心产品，均为自行开发的 1 类创新药，分别瞄准的自身免疫、代谢和肿瘤赛道。同时，华健未来还有一款用于肝细胞癌治疗的临床阶段候选药物 FGFR4 抑制剂 HJ197，以及其他五款临床前候选药物 HJ356、HJ093、HJ199、HJ198 及 HJ086。
其中，HJ787 是一款选择性 TYK2 抑制剂，该产品也是中国唯一一款处于临床开发的外用选择性 TYK2 抑制剂。华健未来正在围绕其开发用于治疗轻度至中度特应性皮炎（AD）、寻常痤疮（AV）、神经性皮炎（ND）及银屑病（Ps）等自身免疫疾病。
现阶段，HJ787 针对 AD 正处于 II 期临床阶段，针对 AV 已完成一项 IIa 期临床试验，计划于今年下半年启动 IIb 期临床试验。
对于 HJ787，华健未来对其寄予了厚望，称该产品是所有开发项目中的优先项目，2025 年公司在该项目的研发投入为 2798 万元。现阶段，国内尚无 TYK2 抑制剂获批用于治疗 AD，如若 HJ787 后期顺利获批，将填补该细分领域的治疗空白。
不过，HJ787 还有多位竞争对手正与其站在同一起跑线，数据显示，有 26 款靶向 JAK 家族的候选药物已在中国注册用于治疗 AD，其中 9 款为 TYK2 抑制剂，包括 3 选择性靶向 TYK2 的候选药物及 6 款靶向 TYK2 及其他 JAK 家族成员的候选药物。
在风险提示中，华健未来也坦言，HJ787 将与一系列在中国获批的 AD、AV 及 ND 疗法竞争，包括 JAK 抑制剂、PDE-4 抑制剂及皮质类固醇，其中部分产品已列入国家医保目录，并已在临床实践中广泛应用。华健未来认为，大型制药公司已建立治疗惯例、医生熟悉度以及医保报销范围，这些可能对新进入者构成市场淮入壁垒。
另一款核心产品 HJ178 闯入的则是目前最为拥挤的代谢赛道，根据华健未来的介绍，HJ178 是一款口服 GLP-1/GIP 双靶点药物，通过同时增加 GLP-1 分泌并减少 GIP 分泌，可用于治疗 2 型糖尿病和肥胖，并宣称该产品与现有注射型 GLP-1 疗法相比，长期使用可以安全降低血糖，改善葡萄糖目标范围内时间 ( TIR ) 及体重减轻，且不会出现呕吐或精神相关的不良反应。
听起来 HJ178 具有口服 +GLP-1/GIP 双重机制的差异化优势，但不得不提的是，目前国内的 GLP-1 赛道已挤得满满当当，包括诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽、信达生物的玛仕度肽、先为达生物的埃诺格鲁肽、华东医药的利拉鲁肽、仁会生物的贝那鲁肽等多款 GLP 1 类药物均已获批 2 型糖尿病和减重的双适应症。与此同时，国内还有 5 款口服 GLP-1 相关疗法候选药物正处于 II 期或较后期的临床开发阶段，市场竞争激烈程度可见一斑。
而华健未来的招股书显示，公司计划于 2026 年 10 月向国家药监局及 FDA 同步递交肥胖适应症 IND 申请，并在 2026 年 12 月向 FDA 提交 2 型糖尿病适应症 IND 申请，这意味着 HJ178 距离商业化至少还有 3 至 5 年的时间，届时能否抢得市场窗口期还是一个未知数。对此，华健未来也提示，即使 HJ178 展现出差异化的临床优势，医生的处方习惯、现有的治疗路径以及医保报销因素仍可能更倾向于成熟的疗法。
HJ891 则是一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌（NSCLC），目前正处于进入 II 期临床阶段。HJ891 的独特卖点在于肺靶向药代动力学特性，即药物可富集于肺部组织，降低肝肾药物暴露水平，进而减少肝脏毒性风险，但该差异化能否转化为真正的临床优势，仍需后期临床数据的验证。
值得一提的是，KRAS G12C 赛道同样竞争激烈，国内已有氟泽雷塞、格索雷塞、戈来雷塞、索西美雷塞等四款 KRAS G12C 抑制剂获批，另有 17 款用于治疗实体瘤的 KRAS G12C 靶向候选药物也已在中国药品审评中心注册，其中 9 款处于 II 期或后期临床开发阶段。
▌近两年亏损超 3 亿元
由于未有产品获批实现销售收入，华健未来当下还处于持续亏损阶段。
财务数据显示，2024 年 -2025 年，华健未来收入分别为 180 万元和 1298.2 万元，虽然去年的营收实现了 621% 的同比增长，但全部来自于与君实生物及筠泽创曜达成的对外授权许可合作协议，同期净亏损分别为 2.02 亿元和 1.35 亿元，同期研发开支为 7500 万元及 1.10 亿元。
在这里还不得不提到姬建新的个人履历，其现年 50 岁，在创立华健未来前，姬建新于 2007 年 6 月入职成都地奥制药集团有限公司，并于 2007 年 6 月至 2016 年 11 月担任多个职务，最后职位为执行副总裁。自 2017 年 1 月起，姬建新同时兼任中科院创投投资决策委员会委员，主要负责检讨重大投资事项并对其进行表决。
根据招股书，华健未来成立之初，并不是由姬建新一人创立，而是由其和兰州大学校友袁昊共同出资成立，两人分别持股 85% 和 15%，公司成立满九个月后，袁昊因个人发展规划进行了股权转让然后全盘退出。
（科创板日报记者 史士云）
