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来源：医械一线
近日，苏州朗目医疗科技有限公司（以下简称 " 朗目医疗 "）接连完成两项里程碑式临床突破，其 AqueEel 睫状体射频消融仪成功实施全球首例人体临床应用，自研脉络膜上腔引流植入物顺利完成全国首例临床验证。
这两项原创技术不仅填补了青光眼微创治疗领域的国内外空白，更标志着我国在该赛道实现从 " 跟跑 " 到 " 领跑 " 的跨越，为全球不可逆性致盲眼病的诊疗带来全新解决方案。
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双线突破
刷新青光眼微创治疗 " 中国高度 "
青光眼作为全球首位不可逆性致盲眼病，全球患者超 8000 万，我国患者已突破 2100 万，且发病率呈逐年上升趋势。长期稳定控制眼压是治疗青光眼的核心，但传统治疗方案存在滤过性手术创伤大、术后并发症发生率高等诸多局限，难以满足临床对更安全、更精准、更微创的诊疗需求。
在此背景下，朗目医疗立足临床痛点，联合国内顶尖眼科临床中心，以医工深度融合为引擎，成功攻克两大技术难关。
今年 1 月，朗目医疗联合温州医科大学附属眼视光医院梁远波教授团队，在杭州成功完成全球首例 AqueEel 睫状体射频消融手术。该技术是完全由国内临床需求驱动的原创成果，区别于传统睫状体光凝的破坏性治疗逻辑，创新性地构建了多路径降压机制。
通过自主研发的高精密微电极，在微创介入下精准调控射频能量释放，既能温和调节睫状体功能、减少房水生成，又能借助可控热效应改善房水循环，探索多途径房水引流可能。
" 手术全程仅需 15 分钟，创伤不足 1 毫米，术后患者眼压快速降至目标范围，且未出现任何不良反应。" 梁远波教授介绍，该技术的成功应用，不仅验证了设备的安全性、微创性与系统稳定性，更为不适合或不愿接受传统手术的早中晚期青光眼患者提供了全新治疗选择。此次全球首例手术的顺利实施，标志着中国原研眼科设备正式从实验室走向临床手术台，在青光眼微创治疗领域实现国际领跑。
到了今年 3 月，朗目医疗再传捷报，其携手兰州大学第二医院眼科律鹏主任医师团队，在兰州成功开展全国首例脉络膜上腔引流植入物手术。脉络膜上腔引流是国际青光眼微创治疗（MIGS）的前沿方向，其核心优势在于利用眼球自身的生理结构，搭建极低阻力的房水流出通道。
据悉，朗目医疗研发的这款植入物采用自主创新的高透氧硅氧烷材料，生物相容性达到国际领先水平，力学结构经过上万次模拟测试，高度贴合眼球生理特征，可实现精准植入与长期稳定引流。
" 手术过程非常顺利，植入物定位精准，术后患者眼压从术前的 32mmHg 降至 16mmHg，且持续保持稳定，无任何并发症发生。" 律鹏主任医师表示，该术式的成功实施，填补了国内在开角型青光眼治疗中该类技术的空白，打破了国外产品在高端青光眼微创器械领域的垄断，为我国青光眼诊疗提供了全新技术路径与临床思路。
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朗目医疗
以医工融合构建创新 " 全链条 "
两项重大临床突破的背后，是朗目医疗对眼科创新赛道的深耕细作与对源头创新的执着追求。成立于 2020 年 10 月的朗目医疗，自创立之初便确立了 " 以临床需求为导向、以医工融合为支撑 " 的发展理念，专注于眼科创新医疗器械的研发、生产与临床转化，致力于打造全球领先的源头创新眼科微创治疗平台。
作为一家具有深厚医工融合背景的创新型企业，朗目医疗的核心团队汇聚了来自国内外顶尖高校、科研院所及知名医疗器械企业的专业人才，涵盖眼科临床、生物医学工程、材料科学、精密制造等多个领域。
在核心业务布局上，朗目医疗聚焦青光眼、白内障、眼底病等眼科高发疾病，重点研发微创治疗器械、精准诊断设备及智能辅助诊疗系统三大产品线。其中，青光眼微创治疗系列产品是企业的核心发力方向，此次取得突破的 AqueEel 睫状体射频消融仪与脉络膜上腔引流植入物，便是该系列的代表性成果。此外，企业还在积极推进人工晶状体、眼底激光治疗设备等多款产品的研发进程，部分产品已进入临床前研究阶段。
值得一提的是，朗目医疗始终坚持 " 产学研用 " 深度融合的创新模式，与温州医科大学附属眼视光医院、兰州大学第二医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院等国内 20 余家顶尖眼科临床中心建立了长期稳定的合作关系。通过 " 临床提出需求、企业研发攻关、临床验证优化 " 的良性互动，企业能够精准把握临床痛点，加速创新成果的转化落地。
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