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诺诚健华连续七年亮相中关村论坛 携六大重磅管线践行科创融合理念

(来源:诺诚健华INNOCARE)

主题为 " 科技创新与产业创新深度融合 "2026中关村论坛年会于 3 月 25 日在北京正式启幕。作为聚焦全球科技创新交流合作的国家级平台,论坛紧扣新质生产力发展主线,共话科技与产业创新融合新路径。诺诚健华连续七年亮相论坛,集中展示旗下六款核心创新成果,聚焦恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域,既是对企业 " 科技创新驱动产业落地 " 发展理念的践行,也和论坛 " 科技与产业深度融合 " 主题高度契合。公司联合创始人、董事长兼 CEO 崔霁松博士受邀参与平行论坛 " 智赋生命健康 · AI 引领未来 ",分享 AI 赋能医药创新的实践与思考,为生物医药领域的创新融合发展建言献策。

作为深耕源头创新的生物医药高科技公司,诺诚健华展示了三款已获批上市药物和三款处于临床 III 期阶段的在研药物。三款获批重磅产品分别为:国家重大新药创制专项成果奥布替尼、国内首个获批用于治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的 CD19 单抗坦昔妥单抗,以及中国首款自主研发的新一代 TRK 抑制剂佐来曲替尼。三款处于临床 III 期的在研药物为 BCL2 抑制剂 mesutoclax(ICP-248)和两款 TYK2 抑制剂 soficitinib(ICP-332)和 ICP-488。

作为核心疗法,奥布替尼是公司在血液瘤管线的关键组成部分。奥布替尼获批一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)并纳入国家医保,并被《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南(2025 版)列为 I 级推荐。目前,奥布替尼四大适应症均已纳入国家医保,有助于惠及更多患者。

坦昔妥单抗是中国首个获批治疗 R/R DLBCL 的 CD19 单抗,成为公司血液瘤商业化领域的又一重磅产品。坦昔妥单抗已被 CSCO 指南列为 II 级推荐,有助于满足 DLBCL 患者群体未被满足的临床需求,并为患者带来显著获益。

佐来曲替尼是中国首款自主研发的新一代 TRK 抑制剂,成为公司首款获批上市的实体瘤创新药,也是公司第三款获批上市的创新药。佐来曲替尼作为不限瘤种的广谱抗癌药展示了卓越的有效性和安全性。公司预计 2026 年第二季度递交佐来曲替尼治疗儿童患者(2 岁至 12 岁)的新药上市申请。

中国首个获得突破性疗法认定的 BCL2 抑制剂 mesutoclax(ICP-248)多项研究数据亮相多个国际学术会议,治疗 CLL/SLL、套细胞淋巴瘤(MCL)、急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)的多项关键临床试验正在中国和全球加速推进。奥布替尼、坦昔妥单抗和 mesutoclax 进一步加强了公司的血液瘤优势。

诺诚健华自主研发开发的两款 TYK2 抑制剂深度布局皮肤科这一广阔市场,覆盖特应性皮炎(AD)、银屑病(Psoriasis)、白癜风(Vitiligo)、结节性痒疹(PN)、荨麻疹(CSU)和皮肤型红斑狼疮(CLE)等皮肤科疾病。目前多项注册临床研究和 II 期临床试验快速推进,预计今年将迎来一系列数据读出。

除了成果展示,崔霁松博士在圆桌论坛上分享了 AI 在药物研发领域的应用探索。她表示,新药研发面临周期长、成本高、失败率高的行业痛点,诺诚健华高度关注人工智能如何促进创新药研发,也相信 AI 技术有望在药物发现、分子设计、提升研发效率方面发挥重要的作用。不久的将来,希望能够看到 AI 能真正解决新药研发的核心问题:如何从 0 到 1 找到真正在临床中有效的药物。

值此中关村论坛召开之际,诺诚健华也刚刚发布 2025 年业绩报告。公司 2025 年实现收入同比增长 135.3%,达 23.7 亿元 ,同时 2025 年首次扭亏为盈,净利润达 6.4 亿元,这一强劲业绩主要归功于商业化的持续放量和全球商务拓展(BD)获得的收入。2025 年是诺诚健华成立十周年的里程碑之年,也是实现高速增长和完成各项战略目标的关键一年。公司首次实现扭亏为盈,新增两款创新药获批上市,核心产品商业化持续放量,全球化加速,管线研发多点突破,公司用多项 " 中国首个 " 不断加速推进 2.0 发展新阶段,彰显了将科技创新转化为长期可持续增长的强大能力。

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