公司于今日晚间披露 2026 年半年度业绩预告，预计实现归属于上市公司股东的净利润 7.57 亿元至 7.99 亿元，同比增长约 85% 至 95%。公司预计扣非净利润为 4.18 亿元至 4.55 亿元，同比增长约 15% 至 25%。
报告期内，因美元汇率波动，公司汇兑损失约 0.89 亿元，影响 2026 年上半年利润减少。
单季度来看，公司今年 Q1 实现归母净利润 4.04 亿元，据此计算，Q2 净利润预计为 3.53 亿元至 3.95 亿元。
公告显示，公司业绩变动主要系公司拓展全球销售渠道、加快新产品上量，以及缬沙坦欧洲仲裁胜诉和处置子公司股权收益等影响。
具体来看，缬沙坦仲裁案源于山德士因原料药杂质问题指控华海药业违反供货协议。2026 年 2 月，ICC 裁定华海无须担责，驳回山德士全部请求。6 月，公司收到山德士支付的律师费、仲裁费等 704.59 万美元（约 5058 万元），并冲回原计提预计负债 4847 万元，预计增加净利润约 8200 万元。
子公司股权处置方面，公司于 2026 年 3 月转让了华海天衡（上海）药物研究股份有限公司 67% 股权，并于 6 月已收到全部股权转让款约 2.87 亿元。
回溯 2025 年，公司经历自 2003 年上市以来的首次营收负增长：全年营收 85.87 亿元，同比 -10.06%；归母净利润 2.66 亿元，同比 -76.19%；扣非净利润仅 1.58 亿元，同比 -86.05%。2025 年下半年更是连续两个季度出现亏损，其中 Q3 归母净利润为 -0.29 亿元，Q4 为 -1.14 亿元。
进入 2026 年，整体经营呈修复趋势。在 5 月举办的投资者开放日中，面对集采常态化下仿制药行业的承压态势，公司提出以 " 稳存量、拓增量、提效益 " 为核心目标，2026 年国内制剂销售预计同比增长约 10% 以上。
作为基本盘的原料药业务，据公司披露，近年来新产品每年销售收入同比增长 50% 以上，2026 年 Q1 更进一步，较去年同期增长约 230%。随着列净类、沙班类、司美格鲁肽等大品种专利陆续到期，公司将依托积累的全球客户资源和国际化合作体系，推进相关品种的商业化落地。
与此同时，公司正加速向创新药领域延伸。
2025 年全年研发投入合计 14.80 亿元，占营收比重高达 17.23%。HB0034 已进入上市申请审评阶段；HB0017 银屑病关键Ⅲ期临床已完成，强直性脊柱炎Ⅲ期临床正在推进中；HB0043（IL-17A/IL-36R 双抗）和 HB0056（TSLP/IL-11 双抗）均在新西兰完成临床Ⅰ期初步试验，国内临床试验正在推进。
值得一提的是，公司正筹划将控股子公司华奥泰生物拆分上市，但尚未形成具体方案，能否获得必要批准及时间均存在不确定性。
