【华海药业：子公司获得美国 FDA 批准开展注射用 HB0043 I 期临床试验】财联社 9 月 17 日电，华海药业 ( 600521.SH ) 公告称，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国 FDA 批准，在美国开展注射用 HB0043 I 期临床试验。该药物为重组人源化 IgG1 型双特异性抗体，用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前，公司在该项目上已投入研发费用约人民币 7111 万元。HB0043 为全球首款靶向 IL-17A 与 IL-36R 的双抗药物，有望突破现有单靶点治疗的局限。
科创板日报
1小时前
