信达澳亚基金管理有限公司调研普门科技

根据披露的机构调研信息，10 月 30 日，信达澳亚基金管理有限公司对上市公司普门科技（688389）进行了调研。

基金市场数据显示，信达澳亚基金成立于 2006 年 6 月 5 日，截至目前，其管理资产规模为 1415.79 亿元，管理基金数 186 个，旗下基金经理共 40 位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为信澳产业优选一年持有混合 A（013495），近一年收益录得 29.34%。

信达澳亚基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：

（数据来源：同花顺（300033）iFinD）

附调研内容：

公司披露了《2026 年第三季度报告》，针对 2026 年三季度经营情况交流内容如下：一、公司 2026 年三季度经营情况简介 2026 年前三季度，公司实现营业收入 9.29 亿元，同比增长 21.82%；归属于上市公司股东的净利润 1.14 亿元，同比下降 29.79%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 1.13 亿元，同比下降 25.92%；经营活动产生的现金流量净额 1.66 亿元，同比下降 2.51%。2026 年前三季度，归母净利润同比下降主要系：公司财务费用增加 5,439.90 万元（主要受人民币汇率波动导致汇兑损失影响），剔除财务费用影响，前三季度归母净利润同比增长 3.57%；公司研发费用增加 2,424.34 万元、销售费用增加 3,569.03 万元，系公司基于对未来发展的信心，持续扩充研发和营销团队、增加市场拓展等相关支出所致。2026 年第三季度，公司实现营业收入 3.25 亿元，同比增长 27.11%；归属于上市公司股东的净利润 0.35 亿元，同比下降 15.13%；经营活动产生的现金流量净额 0.56 亿元，同比增长 5.81%。2026 年第三季度，归母净利润同比下降主要由于：公司财务费用增加 1,103.62 万元，主要受人民币汇率波动导致汇兑损失，剔除财务费用影响，归母净利润同比增长 11.49%；1、从区域维度看：2026 年前三季度，国内收入 5.44 亿元，同比增长 16.02%；国际收入 3.86 亿元，同比增长 31.06%。2、从产品维度看：2026 年前三季度，体外诊断（884243）业务收入 6.72 亿元，同比增长 15.28%；治疗与康复业务收入 2.40 亿元，同比增长 45.05%。3、研发费用投入和成果：2026 年前三季度，研发费用 1.94 亿元，研发费用金额同比增长 14.29%；研发费用占营业收入的比例为 20.86%，占营业收入比例较去年同期下降 1.37 个百分点。在研发上，公司选择持续高投入，不断推进新产品开发和完善产品系列化布局。在电化学发光平台，在仪器平台方面，公司持续完善覆盖高速、中速、低速及流水线全系列产品的仪器布局，精准匹配基层医疗机构、二级医院（884301）、三级医院（884301）、大型医学实验室及区域检验中心等不同层级、不同规模的应用场景，构建起从单机到全自动流水线的完整产品矩阵。在配套试剂方面，公司持续围绕临床高频项目、急诊检测项目和特色检测项目完善试剂菜单。报告期内，公司 D- 二聚体测定试剂盒（电化学发光法）、S100 蛋白（S100）测定试剂盒（电化学发光法）、糖类抗原 242（CA242）测定试剂盒（电化学发光法）等电化学发光试剂产品获得欧盟 IVDRCE 认证；血栓调节蛋白（TMSTAT）测定试剂盒（电化学发光法）、总 I 型胶原氨基端延长肽（Total-P1NP）测定试剂盒（电化学发光法）、β - 胶原特殊序列（β -CTx）测定试剂盒（电化学发光法）等产品获得国内二类医疗器械（881144）注册证。在高效液相色谱平台，公司持续深耕高效液相色谱核心技术，围绕糖化血红蛋白及地中海贫血检测两大应用方向，加快推进核心模组、关键耗材及系列产品的迭代升级。报告期内，公司血红蛋白层析柱获得欧盟 IVDRCE 认证。在临床医疗产品线，公司围绕精准医疗、VTE 防治、创面治疗与疼痛康复四大方向持续深耕，推动产品迭代升级。报告期内，公司一次性负压引流敷料套装、医用负压吸引器、空气波治疗系统、排痰系统获得欧盟 MDRCE 认证；空气波 S 系列重症泵上市；双效排痰一体机全新上市。在皮肤医美产品线，公司持续开发新产品和对现有产品进行技术升级。报告期内，公司推出二氧化碳激光治疗机新型号产品。4、盈利能力上：2026 年前三季度，公司总体毛利率 62.68%，同比下降 0.61 个百分点。报告期内，毛利率的波动主要是产品销售结构的变化引起。

问：检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南的落地节奏如何？对公司业务有何影响？

答：2026 年 8 月 14 日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》（以下简称 " 指南 "），覆盖临床检验、输血与血型、微生物与寄生虫、分子诊断、生化、免疫等主要板块，共计 662 个主项目、114 个加收项、7 个扩展项。该指南核心是对全国检验类价格项目进行规范统一，并将 AI 辅助诊断纳入服务标配，鼓励企业提供高质量检测产品，将有力引领检验学科高质量发展。从执行层面来看，指南将开启全国分阶段落地，全国划分为四个价区，并指定六个省份作为试点先行。试点省份（北京、浙江、安徽、辽宁、江西、青海）将于 2026 年四季度启动落地，正式全面执行预计递延至 2026 年底至 2027 年一季度。非试点省份 2027 年分批落地。从目前情况来看，并不是一味降价，针对定量检测和复杂人工确认的项目设置了加收项。新规下，同一标志物的进口与国产试剂不再享有单独立项溢价，定价规则趋于统一，这为化学发光领域的国产替代注入了动能。在糖化血红蛋白检测项目上，公司依托高效液相色谱（HPLC）技术平台，该方法是国际公认的糖尿病检测金标准，具备检测精准度高、结果稳定可靠等核心优势。同时，公司已实现糖化血红蛋白项目全产业链自研布局，覆盖从核心原料到终端检测的完整环节，产品已在国内外高端医院（884301）获得广泛临床验证。此外，公司糖化血红蛋白仪器支持地贫和异常血红蛋白（变异体）的检测，存在新增收费的机会。

问：海外业务产品结构与增速情况如何？后续预期如何？

答：2026 年前三季度，公司国际业务实现同比增长 31.06%。国际业务增长动力主要来自产品方案、重点地区布局和市场营销策略三个维度的协同发力。公司国际业务收入中，糖化血红蛋白业务为公司海外第一收入来源，其次是化学发光业务和治疗康复业务。随着公司电化学发光与糖化血红蛋白产品在更多国家和地区获得注册准入，以及发光更多试剂套餐推出、糖化血红蛋白更多机型的陆续推出，公司国际体外诊断（884243）业务有望保持稳健增长态势。

问：北美等海外待上市新产品有何进展？

答：公司血红蛋白检测系统已于 2026 年 10 月 2 日获得美国 FDA 510 ( k ) 准入，获得认证后的各项工作正在有序进行。

问：糖化产品后续在美国市场销售的计划如何？美国市场竞争环境与市场预期空间？

答：美国市场法规和商业环境较为严格，这对公司的管理、技术和产品提出了更高的要求。但毫无疑问，美国的市场空间也非常大，市场拓展前期需要投入时间和人力去夯实业务基础，公司在积极推进糖化产品获证后的市场推广和销售工作。

问：医美三类超声产品拿证后的销售情况，医美业务的后续展望和规划？

答：公司于 2026 年 4 月获得聚焦超声皮肤治疗仪三类医疗器械（881144）注册证。今年前三季度，医美业务在超声产品的带动下，实现大幅增长。在医美业务规划方面，公司正持续加大医美三类产品注册投入力度，重点聚焦医美能量耗材产品布局。射频技术平台产品在正常研发进展中，以构建公司医美特色能量产品组合。与此同时，医美领域其他关键技术产品也在持续迭代升级。

问：消费（883434）者健康业务表现如何？

答：2026 年前三季度，得益于公司消费（883434）者业务营销平台的搭建和能力提升，结合国内居家健康类市场需求增长，该业务实现强劲增长。目前该业务以居家美容和居家康复为主，未来将拓展到居家检测业务。

问：公司对未来经营利润率的预期和展望？

答：2026 年前三季度，公司整体毛利率为 62.68%，较上年同期下降 0.61 个百分点。本期毛利率的变动主要源于产品销售结构占比的变化。总体而言，公司毛利率维持在合理区间。公司持续加大研发与营销投入，推动新产品陆续上市、品牌影响力逐步增强，有望带动收入规模持续扩大，进而实现运营效率的进一步提升。公司业务覆盖体外诊断（884243）、临床医疗、皮肤医美及消费（883434）者健康四大板块，各板块产品毛利率存在差异，未来公司整体毛利率的走势将主要随产品销售结构的变化而波动 ;