10 月 20 日，欧康维视生物 -B（01477.HK）早间发布公告，公布其核心产品 OT-101（0.01% 硫酸阿托品滴眼液）全球多中心 III 期临床试验第 36 个月主要分析的顶线结果。不过公司股价疲软，尾盘出现调整，报 4.8 港元，下跌 2.83%。
OT-101 是欧康维视自主研发的低浓度阿托品滴眼液，用于延缓或减慢儿童和青少年近视进展。该产品采用了独家设计的创新密闭式分体装置，解决了低浓度阿托品溶液在中性环境下的稳定性问题，同时改善了患者用药舒适度，有助于提升用药依从性。此次 36 个月长期数据的读出，是 OT-101 研发进程中的关键节点，将为其后续新药上市申请提供核心数据支撑。
目前，国内近视防控市场规模庞大且增长迅速，在国内已获批上市产品中，低浓度阿托品是唯一经大规模临床验证、可用于延缓儿童近视进展的药物干预手段，市场前景广阔。不过，该领域竞争亦日趋激烈，已有多家企业的阿托品产品处于临床或申报阶段。欧康维视的 OT-101 凭借其独特的制剂技术和全球多中心临床设计，若能顺利获批，有望在市场中占据先发优势。
按当前股价，欧康维视总市值约 39 亿港元，属于未盈利生物科技公司范畴。公司管线覆盖近视、青光眼、眼底病等多个眼科治疗赛道。OT 101（低浓度阿托品）目前处于全球多中心 III 期临床阶段；OT 301（格贝前列素）新药上市申请已获国家药监局受理，适应症为降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。OT 502 已于 2026 年 7 月获批上市，OT 301 若顺利获批，将成为公司第二款自研实现商业化的眼科新药。
市场观点认为，OT-101 的 III 期长期数据读出是欧康维视管线推进的重要里程碑，但最终能否获批及上市后的销售表现仍存在不确定性。投资者需重点关注：OT-101 详细数据读出及后续 NDA 申报进展、OT-301 审批进度、以及公司现金储备与后续融资需求。
另值得一提的是，第十三届港股 100 强评选的榜单候选申报与招商工作同步开启。欧康维视作为国内眼科创新药领域的代表性企业，凭借其丰富的眼科管线布局和差异化的制剂技术平台，具备一定的成长潜力；制约因素在于公司仍处于未盈利阶段，管线推进节奏和商业化能力有待验证，研发风险与资金压力需持续关注。
港股 100 强评选自 2012 年创办，从企业基本面、资本市场表现、公司治理、创新能力与社会价值多维度综合评估，是香港资本市场的价值标杆。目前第十三届港股 100 强评选筹备工作已全面启动，颁奖盛典拟于 2026 年 11 月 26 日在香港会展中心举办，更多评选详情与报名渠道，可查阅港股 100 强官方网站。
