迈威生物 ( 688062.SH ) 公告称，公司将于 2026 年欧洲肿瘤内科学会 ( ESMO ) 大会以口头报告形式公布靶向 Nectin-4ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌 ( TNBC ) 患者的 II 期临床数据。截至 2026 年 4 月 10 日，60 例可评估疗效患者中，客观缓解率 ( ORR ) 为 30.0%，疾病控制率 ( DCR ) 为 80.0%，中位无进展生存期 ( mPFS ) 为 3.7 个月，中位缓解持续时间 ( mDOR ) 为 8.7 个月，中位总生存期 ( mOS ) 尚未成熟，未观察到新的安全性信号。公司正推进四项 III 期关键注册临床试验，其中 UC 单药及联合疗法已纳入国家突破性治疗品种名单。
以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。
