《科创板日报》4 月 28 日讯（记者 史士云）今日晚间，荣昌生物（688331.SH）披露了 2026 年第一季度报。
对于业绩的变化，荣昌生物方面称主要系商业化产品销售收入持续增加，以及产品技术授权导致研发投入减少，认股权证公允价值变动所致。
今年 1 月，荣昌生物曾宣布，就 PD-1/VEGF 双抗产品 RC148 与艾伯维签署独家授权许可协议，通过此次合作，艾伯维获得了 RC148 在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。
今年 3 月，上述合作也已生效，本月，荣昌生物宣布，该合作涉及的 6.5 亿美元（以最新汇率计，折合人民币约 44.44 亿元）首付款已顺利落袋。
再回看整个 2025 年度，荣昌生物该年实现营收 32.51 亿元，同比增长 89.36%，归母净利润为 7.10 亿元，同比增长 148.33%，扣非归母净利润为 6767.55 万元，同比增长了 104.49%。经营活动产生的现金流量净额也同步由负转正。
对于 2025 年业绩的明显起色，荣昌生物方面表示，是由于该年度公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长，同时，公司向 Vor Biopharma 授予泰它西普大中华区以外的全球独家开发及商业化权益，带来大额技术授权收入。此外，产品毛利率稳步提升，销售费用率有所优化，叠加研发管线调整及授权合作带来的研发费用缩减，进一步增厚了当期盈利水平。
截至目前，荣昌生物已有 2 款产品实现商业化上市，其中，BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白泰它西普已在国内获批系统性红斑狼疮、重症肌无力、类风湿关节炎三个适应症。抗体偶联（ADC）药物维迪西妥单抗也已相继获批了胃癌、尿路上皮癌、HER2 阳性乳腺癌等适应症。
根据荣昌生物年报披露，截至 2025 年年底，泰它西普和维迪西妥单抗已分别完成超 1200 家医院和 1050 家医院的准入。目前，该两款产品还正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验。
现阶段，泰它西普与维迪西妥单抗已构成荣昌生物核心商业化支柱。公司年报未单独披露两款产品的具体销售额，仅显示 2025 年生物医药业务实现营收 23.07 亿元，同比增长 35.80%，毛利率同步提升 2.79 个百分点。
但这并不意味着荣昌生物高枕无忧，上述两大核心产品均面临同类产品的市场竞争。在自免领域，泰它西普需直面贝利尤单抗、阿尼鲁单抗、艾加莫德等多款同类创新药的市场分流，行业竞争加剧。肿瘤赛道中，维迪西妥单抗身处 ADC 红海，既要应对德曲妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗等外资爆款产品的强势冲击，还要与瑞康曲妥珠单抗、博度曲妥珠单抗等多款国产同靶点 ADC 药物开展正面角逐，产品商业化拓展面临一定的压力。
此外，目前荣昌生物业绩的改善还部分依赖于授权收入，2025 年，其技术授权收入为 8.95 亿元。但这类收入存在明显的不确定性与不可持续性，一方面，授权交易多为一次性收益，未来能否持续达成新的授权合作、获取稳定现金流存在较大变数；另一方面，授权收入高度依赖合作方的履约能力，若合作方资金实力不足、临床推进不及预期或商业化能力欠缺，相关里程碑付款及销售分成可能无法如期兑现，甚至面临合作终止风险。
2025 年 6 月，荣昌生物曾就泰它西普与美国生物制药公司 Vor BioPharma 达成授权许可协议，但因该交易首付款比例偏低，与市场预期存在显著偏差，一度引发了荣昌生物在 A 股和港股的双双暴跌。
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