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3 月 23 日,药明康德发布了 2025 年年度报告,数据显示,公司全年营业收入达 454.56 亿元,同比增长 15.84%;归属于上市公司股东的净利润达 191.51 亿元,同比激增 102.65%。同时推出高额现金分红方案,分红及回购总额占净利润比例达 45.72%,短期业绩表现亮眼。
然而,在这份亮眼的成绩单背后,一些潜在的不足与风险也值得市场关注。
01 利润结构 " 虚实之间 ":非经常性收益占比过高
2025 年药明康德归母净利润同比翻倍的增长固然惊人,但细究其利润构成,非经常性损益的贡献占据了相当比重。年报显示,公司 2025 年非经常性损益高达 59.10 亿元,其中 " 非流动性资产处置损益 " 一项即贡献 73.13 亿元,主要系出售联营企业药明合联部分股权及剥离部分业务所得。

更值得关注的是,公司 2025 年扣除非经常性损益后的归母净利润为 132.41 亿元,同比增长 32.56%,虽然同样表现不俗,但与 102.65% 的账面净利润增速相比,差距明显。财务层面,公司短期借款同比大幅增长 381.71%,尽管资产负债率处于低位,但资金结构的变化也带来了潜在的财务压力。
02 研发费用下降,测试与生物学业务承压
短期业绩高增的背后,药明康德在研发投入的短板逐渐显现,公司 2025 年研发费用为 11.19 亿元,同比下降 9.61%。全球 CRO/CDMO 行业正处于技术升级关键期,多肽、寡核苷酸、PROTAC 等新分子赛道竞争白热化,研发投入放缓可能导致公司在前沿领域丧失竞争力。


从行业背景来看,全球 CRO/CDMO 行业正朝着全产业链、多技术平台均衡发展的方向演进,小分子、大分子、细胞与基因治疗等多赛道布局成为行业共识。药明康德过度依赖化学业务的单一增长模式,不仅限制了成长边界,更易因小分子领域产能过剩、竞争加剧陷入增长瓶颈,抗风险能力较弱。
03 高度依赖海外市场,美国客户收入增长 34%
作为一家深度嵌入全球医药研发产业链的企业,药明康德的营收高度依赖海外市场。年报显示,2025 年公司来自境外的收入占持续经营业务比重高达 87.4%,其中美国客户收入达 312.5 亿元,同比增长 34.3%,占总收入的比重进一步提升;而欧洲客户收入同比下降 4.0%,中国客户收入同比下降 3.5%。当前全球医药研发外包行业地缘政治风险持续凸显,欧美地区医药外包监管政策持续收紧,境外客户与区域过度集中,让公司面临显著的政策、贸易及合规风险。

产能与竞争层面,公司虽持续扩大小分子、TIDES 业务产能,但行业内CDMO 产能过剩、同质化竞争加剧已成趋势,单纯的产能扩张难以转化为持续的盈利优势。同时,公司年报提及的汇率波动、全球化合规、核心技术人员流失等风险,应对举措偏宏观,缺乏具体的落地执行方案。
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