来源：环球市场播报
生物制药公司 Oculis Holding AG（纳斯达克代码：OCS）正面临多家股东权益律师事务所的证券欺诈调查。继 2026 年 5 月 29 日披露其核心候选药物 OCS-01 的两项三期临床试验失败后，该公司股价单日暴跌逾 23%，Levi & Korsinsky、Pomerantz LLP 及 The Schall Law Firm 等多家律所已先后启动调查。
此次调查的导火索是 Oculis 于 5 月 29 日公布的 DIAMOND-1 和 DIAMOND-2 三期试验顶线结果。这两项试验共在全球 119 个中心招募了超过 800 名糖尿病黄斑水肿（DME）患者，旨在评估 OCS-01 滴眼液治疗 DME 的疗效和安全性。
结果显示，试验未能达到第 52 周最佳矫正视力（BCVA）改善的主要终点，关键次要终点（BCVA 提高≥ 15 个字母的患者比例）同样未能实现。尽管 OCS-01 在两项试验中均显示出视网膜厚度显著且持续减少的效果，但这一解剖学改善未能转化为功能性视力提升。公司同时宣布，将不会就 DME 适应症向美国 FDA 提交新药申请，并将资源重新配置到其他后期管线项目。
受此消息影响，Oculis 股价在 5 月 29 日暴跌 6.95 美元，跌幅达 23.44%，收于 22.70 美元。截至 6 月初，该股自试验结果公布以来累计跌幅已超过 60%。
目前，Levi & Korsinsky 正在调查 Oculis 是否在试验进展及风险披露方面存在虚假或误导性陈述。调查指出，公司在 2025 年 10 月的募资文件中曾表示 DME 项目正按计划推进，预计 2026 年第二季度公布顶线结果，并在积极结果后提交 FDA 申请。
尽管遭遇挫折，Oculis 财务状况依然稳健。截至 2026 年 3 月 31 日，公司持有现金、现金等价物及短期投资约 2.78 亿美元，可支持运营至 2029 年下半年。公司目前将重点转向 privosegtor（视神经病变）和 licaminlimab（干眼症）两个后期项目。
