杭州,2026 年 8 月 18 日——国际类器官研究协会 2026 临床转化高峰论坛今日在杭州滨江世融艾美酒店举办。本次论坛由国际类器官研究协会(ISoOR)主办,艾名医学(ISoOR 中国秘书处)承办,以 " 从生物模型到可信证据——类器官的标准化与临床实践 " 为主题,汇聚国内外科研、临床、产业与投资界代表,围绕类器官从前沿生物模型迈向规模化临床应用的关键路径展开交流,共同推动行业标准化与高质量发展。
论坛同时宣布启动国际类器官研究与产业转化中心(International Center for Organoid Research and Enterprise,ICORE)。ICORE 由 ISoOR 发起,定位为集前沿研究、技术验证、临床转化、产业孵化与国际合作于一体的国际化创新平台。
论坛开幕
ISoOR 主席 Peter E. Lobie 院士致欢迎辞并宣布论坛开幕。他表示,类器官技术的临床转化已进入关键阶段,其结果能否稳定复现、证据能否获得临床信任、质量体系能否支撑规范应用,仍是类器官走向临床必须解决的核心问题。本届论坛聚焦类器官临床应用、新药研发、标准化、自动化与国际互认等议题,希望各界专家分享实践经验、探讨发展路径、凝聚广泛共识,共同推动类器官行业进步。
主题演讲精彩回顾
在临床转化方向,中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会主任委员、原西部战区总医院实验室医学中心主任吴丽娟教授结合最新政策指出,论坛召开前夕,国家医疗保障局已将肿瘤类器官培养与药物敏感性检测相关项目纳入《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,为临床应用提供了政策保障,专家共识、质量标准则是类器官技术在临床应用落地的基础。此前,她还牵头制定了《患者来源的肿瘤组织器官培养及药物敏感性检测的专家共识》,为患者来源肿瘤类器官培养及药敏检测的规范开展提供专业指引。四川大学华西医院刘嘉烨教授则从临床证据层面,介绍了其团队开展的 " 基于甲状腺癌类器官导向晚期患者治疗的Ⅱ期临床试验 " 成果,其中甲状腺未分化癌患者总体客观缓解率达到 50%;基于相关临床证据,《甲状腺癌类器官药物敏感性检测临床应用专家共识(2025 版)》正式发布。随着临床研究证据的持续积累,专家共识与质量标准建设,医疗服务价格项目规范,临床应用进程有望进一步加快。





国际类器官研究协会(International Society of Organoid Research,简称 ISoOR)致力于整合产业、学术和医疗领域资源,推动类器官技术标准体系建设,促进类器官领域的技术创新与应用发展。协会通过组织国际学术会议和研讨会、出版相关期刊等方式,加强全球研究者之间的交流与合作,分享和探讨最新研究成果;同时与产业合作伙伴保持紧密联系,共同推动类器官技术在疾病建模、药物筛选、再生医学和精准医学等领域的应用与发展。