2026 年 10 月 2 日，一笔重磅 BD 交易，将 mRNA 赛道的声浪推向了新的高度：艾博生物与全球跨国药企巨头诺华宣布达成授权及许可选择权协议。诺华强势出手，将艾博生物首款 mRNA 编码 T 细胞衔接器（TCE）ABO2203 的全球独家许可揽入囊中，并获得基于艾博 RNA 平台开发数个创新项目的独家许可选择权。
高达 5.75 亿美元的首付款，最高约 72 亿美元的潜在里程碑付款，同时还将获得未来产品销售的潜在分成。这是全球 mRNA 领域首付款及总金额最高的交易，一举刷新了 mRNA 赛道的 BD 纪录，更让整个医药资本市场为之轰动。
继 Moderna mRNA 肿瘤疫苗实现突破点燃全球资本热情之后，头部跨国大药企为何又愿意为一款 mRNA-TCE 管线掷下重金？这究竟是 mRNA 技术拐点的真实信号，还是一场资本对前沿技术的超前押注？
千亿赛道革新：
mRNA-TCE 重构自免治疗逻辑
作为能够重定向 T 细胞实现靶向杀伤的分子，TCE 早已成为全球免疫治疗领域炙手可热的黄金赛道。
2024 年以来，全球大型药企持续重金押注 TCE 赛道，重磅交易接连落地：默沙东斥 7 亿美元首付、最高合计 13 亿美元对价收购同润生物 CD3/CD19 双抗 CN201；GSK 支付 3 亿美元首付款引进恩沐生物的三抗分子；吉利德更是抛出 16.75 亿美元首付款拿下 Ouro Medicines，加码其 CD3/BCMA 双抗管线。弗若斯特沙利文的数据显示，全球 TCE 市场规模自 2024 年 30 亿美元起步，预计 2035 年将突破 1211 亿美元，是一条公认的长坡厚雪赛道。
但火热的背后，蛋白 TCE 与 CAR-T 等疗法固有的安全短板始终是悬于行业上空的达摩克利斯之剑。这类疗法在激活 T 细胞的同时，易诱发细胞因子释放综合征（CRS）——过度激活的 T 细胞会引发细胞因子风暴，带来严重的临床风险，阻碍其门诊使用。这一痛点在自身免疫病领域被进一步放大：自免患者本身免疫系统紊乱，对毒副反应耐受度更低，安全性是临床开发的第一要务。同时，自身免疫病多属于需要长期管理的慢性疾病，高度依赖门诊给药模式；CRS 风险不仅增加了用药安全隐患，也极大加重了临床管理负担，限制了现有疗法的普及应用。
而利用 mRNA 在体内表达 TCE，则为破解上述行业痛点提供了全新的解题思路。CRS 属于典型的血药峰浓度（Cmax）驱动的毒副事件，传统蛋白药物给药后会形成瞬时脉冲式的峰值，易引发不良反应。mRNA-TCE 则另辟蹊径：通过脂质纳米颗粒（LNP）将编码 TCE 蛋白的 mRNA 递送至人体细胞，将其转化为临时的 " 生物工厂 "，在数天内持续分泌功能性 TCE 蛋白。这一模式将 TCE 的体内表达由 " 脉冲式释放 " 转变为 " 缓释式输出 "，从根源上平抑了血药浓度尖峰，大幅降低 CRS 的发生概率与严重程度。对于追求平稳安全、需要长期管理的自免疾病而言，这种差异化的安全优势构成了极具竞争力的商业壁垒。
这一创新的技术设想，已经收获切实的临床证据支撑。
2026 年 9 月 18 日，艾博生物自研的 LNP 递送 mRNA-TCE 药物 ABO2203（靶向 CD19×CD3）治疗难治性免疫性血小板减少症（ITP）的首次人体研究（FIH）成果在国际顶刊《Cell》发表。这标志着 mRNA-TCE 疗法在自身免疫性疾病领域的临床潜力获得了国际学术界的权威认可。
从 FIH 临床数据来看，产品安全性表现优于蛋白 TCE：患者无需激素等预处理，整体耐受性良好，未观察到 CRS、ICANS 等严重免疫相关毒性，仅 1-2 级轻中度不良事件。在疗效层面，结果也非常亮眼：自身免疫性疾病继发的 ITP 患者中，给药两周内即可实现外周血 B 细胞完全耗竭，且能达到骨髓组织 B 细胞深度清除，切断致病性 B 细胞介导的免疫破坏源头。6 个月随访周期内，患者血小板水平快速恢复至正常水平且能长期维持，血清学指标明显改善，基础自免疾病活动度显著下降；患者既往使用的各类免疫抑制剂已全部停用。
更令人振奋的是 " 免疫重置 " 效应。来自流式检测及 mRNA 单细胞测序分析的多维数据充分证实，致病性 B 细胞已被清除，健康的 B 细胞库在数月后成功重建。这种从源头修复免疫秩序的能力，意味着药物的治疗逻辑已从传统的 " 长期对症压制 " 跨越为 " 长效病情缓解 " ——患者无需终身持续给药，即可获得跨越数月乃至数年的持久疾病控制。这一重大突破不仅大大提升了患者的依从性并降低了长期医疗成本，更极大地拓展了临床想象空间，为 ITP 以及系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）等数十种自免疾病开辟了全新的治疗范式。
本次诺华与艾博生物基于 ABO2203 达成的重磅协议，是对 mRNA-TCE 在自身免疫性疾病领域商业价值的再次验证，不仅为全行业注入了一剂强心针，更揭开了 mRNA 真正的故事。
作为一种能在体内搭建 " 蛋白质工厂 " 的底层平台，mRNA 兼具高度的模块化与开发灵活性：基于成熟的递送系统，仅需替换编码序列，如肿瘤相关抗原（TAA）或效应靶点，即可高效产出新药；同时借助 mRNA 的灵活包裹与多蛋白共表达机制，更可便捷实现多靶点药物开发。
这正是 mRNA 平台在治疗性肿瘤疫苗之外的又一大核心潜力所在——通过编码特定的治疗性蛋白，为传统大分子与细胞疗法难以触及的疾病领域提供全新的治疗策略。过去大众熟知的传染病疫苗，仅仅是 mRNA 能力的冰山一角。
可以说，mRNA 技术的辉煌篇章，才刚刚拉开序幕。
AI 深度赋能：
mRNA 生命代码的无限潜能
8 月中 Moderna 股价迎来史诗级暴涨，背后是行业里程碑式的临床进展：这是全球首款在随机对照 III 期试验中验证疗效的个性化 mRNA 癌症疫苗，不仅标志着肿瘤免疫治疗的重大突破，更向行业释放出一个清晰的信号：此前我们对 mRNA 治疗边界的理解过于局限，它正昂首从 " 传染病防治 " 跨越到 " 治愈性肿瘤疫苗 " 的全新阶段，mRNA 已吹响了重构全球肿瘤乃至疾病治疗版图的嘹亮号角。
相较于空间结构复杂、存在三维折叠难题的传统蛋白药物，mRNA 仅由 A、U、C、G 四种碱基按特定顺序排列而成，是一套天然可读、可解的数字化代码，具有极高的规则性与可编程性。这赋予了 mRNA 极其广阔的平台拓展空间：只要切换写入的碱基序列，它就能在体内打造出功能各异的 " 蛋白质工厂 " ——写入新抗原是肿瘤疫苗，写入 TCE 是自免利器，未来写入细胞因子、缺失的酶或转录因子，更有望跨越罕见病与代谢疾病等传统药物的盲区。
从 " 设计分子 " 迈向 " 编写代码 "，mRNA 堪称最适合被 AI 深度赋能的生物医药赛道。
在个性化肿瘤疫苗的开发中，借助深度学习算法，研发人员不仅能够从海量数据中快速锁定免疫原性优异的新抗原靶点，还能对 mRNA 序列进行智能优化，显著提升分子的稳定性与表达效率。此外，AI 还能有效压缩靶点筛选周期、减少人工偏差，并辅助临床方案设计，全方位提速个性化肿瘤疫苗的研发进程。
得益于 AI 赋能下研发效率的飞跃，海外巨头已率先兑现平台价值，加速推进管线的横向拓展：Moderna 的 mRNA 个性化肿瘤疫苗管线已延伸至非小细胞肺癌、膀胱癌等多项 II/III 期临床；BioNTech 与基因泰克联合开发的 BNT122 在 " 癌中之王 " 胰腺癌的 3.2 年随访中，更是将应答患者的复发风险大幅降低了 86%。
视线拉回国内赛道，虽然整体产业进度尚处临床早期，与国际梯队存在阶段性差距，但也孕育着巨大的追赶空间。面对 "AI + mRNA" 的时代浪潮，本土企业能否抓住机遇，成长为后起之秀？
事实上，国内产业端已敏锐捕捉到了这轮行业机遇，一系列跨界合作与自研项目正加速落地。8 月中旬，英矽智能携手元码智药、剂泰科技联合威斯克生物先后官宣合作，共建面向下一代个性化肿瘤疫苗的 AI 研发与转化平台；云顶新耀也亮出自研利器——深度学习驱动的新抗原预测算法 " 妙算 "（EVER NEO 1）。在这场 AI 竞速赛中，艾博生物走出了一条差异化布局之路，以顶尖人才、核心专利、技术平台组成的 " 三驾马车 "，构建起自己的护城河。
人才层面，今年初艾博生物官宣引入生物医药 AI 领域国际专家 Iain McFadyen 出任首席人工智能官。他曾任 Moderna 副总裁，并从零搭建了 Moderna 的计算科学与 AI 体系，开发 mRNA 专属信息科学平台，在肿瘤新抗原分析与 mRNA 序列设计方面拥有全球标杆性的实战经验。这位 AI 医药研发领军人物的加盟，将为艾博生物数字研发平台与 AI 技术体系的建设注入强劲动力。
在此基础之上，艾博生物已构筑 AI 驱动的全链条药物开发平台。依托人工智能技术覆盖靶点发现、蛋白 / 抗原设计、RNA 序列优化、LNP 脂质筛选等多个关键研发环节；同时搭配自有全自动化试验体系，完成 AI 模型的闭环迭代，逐步筑起一条 " 数据 - 算法 - 试验验证 - 数据反馈 " 的深厚技术护城河。
专利与成本维度，则关乎未来个性化疫苗能否真正惠及大众。行业普遍预判，高昂的定价或将成为 mRNA-PCV 疫苗商业化路上最大的拦路虎。回顾 CAR-T 细胞疗法，百万元级别的治疗成本不仅让多数普通患者望而却步，也给医保支付带来沉重负担，最终限制了产品的覆盖人群，国内 CAR-T 企业至今仍深陷商业化难题。
针对这一痛点，艾博生物已探索出一条可行的降本路径。依托拥有自主知识产权的主动载药技术，实现 mRNA LNP 制剂即配即用，在保障药效不变的前提下，大幅压缩生产、供应链成本，实现费用可控，为未来提升药物可及性打下坚实基础。
纵使当前与海外存在阶段性差距，随着 AI 技术持续赋能研发源头，叠加我国丰富的临床资源与高效的临床执行能力，国内个性化 mRNA 肿瘤疫苗的研发进程有望大幅提速，跑出一条属于中国的创新之路。
结语
回望 mRNA 产业走过的跌宕历程：它乘着新冠疫苗的风口跃上行业顶峰，又在后疫情后遭遇衰退困局，挣扎于市值暴跌、持续亏损与债务压力织就的斩杀线边缘，来自资本市场与医药圈的唱衰声不绝于耳。mRNA 如何从单一的应急预防性疫苗，蜕变为颠覆人类疾病治疗史的 " 通用工具库 "，一度是困扰整个 mRNA 行业的核心命题。
而如今，PCV 肿瘤疫苗点燃了肿瘤治疗的新火种，mRNA-TCE 又打开自身免疫疾病的全新窗口。AI 算法的加持进一步打通靶点预测、序列设计、递送优化的全链条，研发的想象边界持续向外拓宽。
作为一套 " 生命可编程代码 "，mRNA 不只是某几款药物，更是一套可以无限延伸的底层技术范式。过去，我们只是窥见了它的冰山一角，未来，随着工艺、AI、递送技术持续迭代升级，mRNA 还将解锁更多未曾设想的治疗图景，在肿瘤、自身免疫病、代谢疾病、组织再生修复、抗衰等广阔疆域不断开拓，释放改写人类疾病治疗格局的无限可能。
