据悉，Summit 与阿斯利康已达成战略合作，阿斯利康除了进行战略入股，还将主导推进康方生物的依沃西（PD-1/VEGF 双抗）联合阿斯利康的 Sonesitatug Vedotin（Sone-Ve，CLDN18.2 ADC）用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究；双方还签署了谅解备忘录，拟进一步推进依沃西与阿斯利康旗下一系列 ADC 药物及其他抗肿瘤药物联合疗法的临床探索。
该消息公布后，康方生物今日股价高开逾 8%，截至收盘涨幅为 15.54%，收盘价 106.3 港元 / 股，创自 6 月初以来新高，总市值 979.18 亿港元，较前一交易日增加逾 130 亿港元。
此外，Summit（SMMT.O）本周一常规交易时段收跌 0.83% 至 15.48 美元 / 股，但在阿斯利康宣布以每股 18.36 美元认购其可转换优先股后，盘后交易中一度涨逾 18% 至 18.30 美元 / 股附近。
财报显示，今年第二季度，Summit 净亏损 2.157 亿美元，该公司明确表示，" 没有足够的营运资金来支持未来十二个月的计划运营。"
根据康方生物公众号，依沃西是公司完全自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体，是全球首个获批上市的 " 肿瘤免疫 + 抗血管生成 " 协同机制的双抗新药，也是全球首个在 III 期研究中对比 " 药王 " 帕博利珠单抗取得阳性结果的药物。
从行业格局看，PD-1/VEGF 双抗赛道正在进入竞争加速期。BMS 与 BioNTech 合作的 pumitamig、辉瑞从三生制药（01530.HK）引进的 PF-08634404，均已开展 III 期试验，默沙东的 MK-2010 也处于 II 期阶段。
2022 年 12 月，康方生物以 50 亿美元（5 亿美元首付款，其中部分以 Summit 股票形式支付）+ 销售净额低两位数百分比提成的方案，将依沃西部分海外权益许可给 Summit。
今年以来，康方生物有明确披露的对外授权交易是 2 月与济川药业签署的伊努西单抗中国商业化权益协议，对价为 8000 万元人民币。
根据财报，2026 年上半年，公司实现营收 18.06 亿元，同比增长 27.92%；归母净利润亏损 4.47 亿元，上年同期为亏损 5.88 亿元；研发开支 7.83 亿元，销售及营销开支 7.86 亿元，两项合计 15.69 亿元，超过了当期毛利，高强度的临床投入与医保放量期的商业化推广在持续消耗现金流。
截至 6 月 30 日，康方生物 29 个新药处于临床阶段，12 款产品处于 III 期临床，还有 17 款处于 I/II 期临床。康方生物管理层近日在业绩说明会上表示，管线内超 10 项Ⅲ期临床试验正处于资金高投入阶段。
对康方生物而言，阿斯利康的入局为依沃西的全球化提供了资金和产业资源层面的支撑。但康方生物能否从中获得实质性的收入增量，取决于依沃西能否获得 FDA 批准，以及此后的商业化表现。据 Summit 公告，FDA 已受理依沃西联合化疗治疗第三代 EGFR-TKI 治疗进展的 EGFR 突变非鳞状 NSCLC 的生物制品许可申请，目标审评日期为 2026 年 11 月 14 日。
