康方生物 ( 09926.HK ) 发布公告，由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方 R ( 依沃西，PD-1/VEGF ) 单药对比帕博利珠单药，用于一线治疗 PD-L1 表达阳性 ( PD-L1 TPS ≥ 1% ) 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 的随机、双盲、对照、多中心 III 期临床研究 ( AK112 – 303/HARMONi-2 ) ，经独立数据监察委员会 ( IDMC ) 评估的预先设定的总生存期 ( OS ) 期中分析结果显示：研究达到 OS 关键次要终点，取得具有统计学显著和临床获益的阳性结果。本结果详细数据将于未来的国际学术会议及学术期刊上发表。
本文源自：金融界 AI 电报
