2026 年 8 月 28 日，来自浙江温州瓯海区的维眸生物科技（浙江）股份有限公司 VivaVision Biotech ( Zhejiang ) Co., Ltd.* ( 以下简称 " 维眸生物 " ) 在港交所递交招股书，拟香港主板 IPO 上市。这是继其于 2026 年 2 月 13 日递表失效后的再一次申请。
维眸生物招股书链接：
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2026/108825/documents/sehk26082802476_c.pdf
主要业务
维眸生物，成立于 2016 年，作为一家聚焦眼科领域的生物科技公司，依托在眼科疾病小分子药物发现、高端制剂开发及转化医学研究等领域的技术平台，公司现正打造覆盖眼表及眼底各类眼科适应症的产品管线。
维眸生物拥有两款核心产品，以及其他三项处于临床阶段候选药物。
核心产品
VVN461 ( 高剂量 ) ：为 VVN461 滴眼液的高剂量制剂，是一款全新的 Janus 激酶 1 ( JAK1 ) 及酪氨酸激酶 2 ( TYK2 ) 选择性双靶点抑制剂，效价达亚纳摩尔级别，已在中国启动在非感染性前葡萄膜炎 ( NIAU ) 患者中的 III 期临床试验。
VVN001：为第二代淋巴细胞功能相关抗原 -1 ( LFA-1 ) 拮抗剂，是用于治疗干眼症 ( DED ) 的创新滴眼液，已在中国启动 VVN001 的 III 期临床试验。
其他候选产品
VVN461 ( 低剂量 ) ：为 VVN461 滴眼液的低剂量制剂，用于治疗术后眼部炎症，已于美国完成一项 II 期临床试验。
VVN432：基于核心产品 VVN461 ( 高剂量 ) 的相同化合物开发而成，是一款用于治疗慢性鼻窦炎 ( CRS ) 的非类固醇 JAK 抑制剂鼻喷剂。根据弗若斯特沙利文的资料，VVN432 是目前全球唯一处于临床阶段的用于治疗 CRS 的 JAK 抑制剂。
VVN1901：是一款重组人神经生长因子 ( rhNGF ) 滴眼液，用于治疗神经营养性角膜炎 ( NK ) ，已在中国启动了关键注册性 II 期临床试验。
股东架构
根据招股书披露，维眸生物在香港上市前的股权架构中，
沈旺博士，持股 15.92%，为单一最大股东。
董事高管
维眸生物董事会，目前由 7 名董事组成，包括：
2 名执行董事：
沈旺博士 ( 董事会主席、首席执行官 ) ；
夏尔宁博士 ( 首席技术官 ) ；
2 名非执行董事：
孙佳林女士 ( 深圳高特佳创业投资总经理 ) ；
黄益德先生 ( 厦门长融投资管理投资总监 ) ；
3 名独立非执行董事：
徐德才先生 ( 北京猿力科技首席财务官 ) ；
申红权先生 ( 海南启申创业投资创始合伙人 ) ；
张楠先生 ( 北京时节投资管理合伙人 ) 。
除执行董事外，高管包括：
蔡建明博士 ( 首席医学官 ) 。
公司业绩
招股书显示，在过去的 2024 年、2025 年和 2026 年前六个月，维眸生物未有营业收入，相应的净亏损分别为人民币 2.02 亿、1.90 亿和 1.26 亿元。
中介团队
维眸生物是次 IPO 的中介团队主要有：
中金公司为其独家保荐人；
安永为其审计师；
环球为其公司中国律师；
年利达为其公司香港及美国律师；
竞天公诚为其券商中国律师；
贝克 · 麦坚时为其券商香港及美国律师；
新百利融资为其合规顾问；
弗若斯特沙利文为其行业顾问。
* 疏漏难免，敬请指正
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