2026 年 6 月 22 日，国家药品监督管理局消息，百利天恒自主研发的 EGFR × HER3 双抗 ADC 药物伦康依隆妥单抗、恺兴生命科技（上海）有限公司的舒瑞基奥仑赛注射液、智翔金泰的斯乐韦米单抗在国内获批上市。
其中，伦康依隆妥单抗用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发 / 转移性鼻咽癌的成人患者。本次是伦康依隆妥单抗的全球首批，从上市申请获得受理到正式获批仅历时 7 个月即获批上市。
舒瑞基奥仑赛作为全球首款获批上市的实体瘤 CAR-T 疗法，也备受关注。此前已获批的 CAR-T 细胞疗法均针对血液瘤，舒瑞基奥仑赛也是科济药业第二款商业化产品。
斯乐韦米单抗则是全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体，分子设计满足世界卫生组织（WHO）关于抗狂犬病病毒抗体开发的建议。
伦康依隆妥单抗仅历时 7 个月即获批上市
据了解，伦康依隆妥单抗是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且首个进入Ⅲ期注册临床研究的 EGFR × HER3 双抗 ADC（双特异性抗体偶联药物）。作为全球首个获批上市的双抗 ADC，临床结果显示，伦康依隆妥单抗的创新机制突破了传统化疗与单靶点药物的局限。
中国科学院院士、国际鼻咽癌 Gordon 大会候任主席、中山大学肿瘤防治中心常务副院长马骏表示：" 伦康依隆妥单抗的获批，标志着针对复发及转移鼻咽癌的后线治疗正迈入双抗 ADC 治疗的新时代。以往多线治疗失败的患者常陷入无药可用的困境，而伦康依隆妥单抗凭借疗效与生存获益的翻倍突破性提升，已被 NCCN、CSCO 两大权威指南列为首选方案。这款药物不仅改写了临床指南，更树立起晚期鼻咽癌后线治疗的全新标准，为患者带来了生存获益。"
此次获批还意味着伦康依隆妥单抗成为全球首个获批上市的双抗 ADC。
此外，伦康依隆妥单抗也是首款成功出海的国产双抗 ADC 新药。2023 年 12 月，百利天恒就伦康依隆妥单抗与跨国药企百时美施贵宝（BMS）达成合作，交易总金额最高达 84 亿美元。
全球首款实体瘤 CAR-T 细胞疗法获批
2026 年 6 月 22 日，据上海市药品监督管理局消息，国家药品监督管理局于近日通过优先审评审批程序批准恺兴生命科技（上海）有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液（商品名：恺力美）上市，用于治疗 CLDN18.2 阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性，且经至少二线系统治疗失败的晚期胃癌或食管胃结合部腺癌成人患者。
舒瑞基奥仑赛注射液是一种全球首创的靶向 Claudin18.2 的自体人源化 CAR-T 细胞产品，用于治疗 Claudin18.2 阳性实体瘤，主要治疗胃 / 食管胃结合部腺癌及胰腺癌。在国内，舒瑞基奥仑赛于 2025 年 3 月获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予的突破性治疗药物认定，同年 5 月纳入优先审评，6 月新药上市申请正式获 CDE 受理。
除了本次获批的胃癌后线疗法之外，科济药业还在探索将舒瑞基奥仑赛的治疗线数前移。当前，该公司正在中国开展针对胃 / 食管胃结合部腺癌患者术后辅助巩固治疗的研究者发起的临床试验（NCT06857786），以及针对晚期胃 / 食管胃结合部腺癌一线治疗后序贯治疗的研究者发起的临床试验（NCT07179484）。
狂犬病领域首款且目前唯一的双抗药物获批
2026 年 6 月 22 日，智翔金泰自主研发的斯乐韦米单抗注射液（研发代号：GR1801，商品名：金速希）获国家药监局批准上市，适用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫；该产品也是全球首款、目前唯一获批的狂犬病被动免疫双特异性抗体。
作为全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体，斯乐韦米单抗的获批是基于一项平行分组的随机、双盲Ⅲ期临床研究的积极结果。该临床研究评估了斯乐韦米单抗用于成人疑似狂犬病病毒Ⅲ级暴露后的被动免疫。此前，智翔金泰宣布该项Ⅲ期临床试验已经达到主要疗效终点，临床数据暂未披露。
目前，智翔金泰还在布局斯乐韦米单抗的儿童及青少年适应证。2025 年 7 月，该药针对 2 岁至 18 岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应证的临床试验申请已获得批准，相应Ⅲ期临床研究正在进行中。在商业化方面，智翔金泰也于 2025 年 9 月宣布与康哲药业就包括斯乐韦米单抗在内的两款新药达成独家合作。
根据协议条款，智翔金泰将负责两个产品在中国的研发、注册、生产及与产品注册相关的工作；康哲药业将负责该产品在中国内地的所有商业化活动，以及除中国内地之外的亚太地区及中东、北非区域的注册与商业化等工作。
智翔金泰将获得总计至高约 5.1 亿元人民币的首付款、里程碑付款，以及中国内地销售收入和除中国内地之外的亚太地区及中东、北非区域基于净销售额调整的供货收入。同时，公司将根据协议约定就中国内地的销售收入向西藏康哲支付推广服务费。
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