东方证券研报指出，本届 ASCO 共 63 项研究入选 LBA（最新突破性摘要），其中 12 项来自中国，创历史新高；同时，94 项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长，研究覆盖多癌种、多靶点、多药物类型，全面展现中国创新药管线的广度与深度。东方证券认为，中国创新药已从 "me-too/me-better" 的跟随研发升级为 "FIC/BIC" 的源头创新，此次 ASCO 标题公布可以看出中国肿瘤学研究的国际影响力与学术地位的显著提升。
兴业证券表示，2026 年 ASCO 年会即将召开，有望催化板块行情。多家中国创新药企业预计将有重要临床数据发布，值得期待。持续关注创新药出海后的产品推进进程。后续可重点关注已 BD 品种的未来进展，一方面相较于未 BD 品种他们具备更强确定性，另一方面后续各类进展将持续提供催化剂，带来估值提升空间。展望 2026 年，预计行业大会（临床数据进展）、重磅 BD 交易、新技术突破等仍将持续为行业带来正面催化。
从创新药上市公司业绩上来，2025 年创新药公司共实现营收 656.98 亿元，同比增长 38.23%。2026Q1 共实现营收 176.42 亿元，同比增长 40.32%。此外，26Q1 对外授权总额超 600 亿美元，ADC、双抗等前沿赛道交易持续火热。华源证券认为，国内创新药企业已大面积走过研发周期，核心品种正处在商业化高速放量阶段。通过核心产品商业化放量，A 股创新药企业正逐步迎来扭亏为盈的拐点，完成自给自足的华丽转身。此外，出海授权已成为 Biotech 业绩第二增长曲线，高额首付款的确认有望提供可持续研发的资金动力支持。
中信建投看好的创新药及制药领域的相关公司包括：恒瑞医药、信达生物、康方生物、百济神州、科伦药业、科伦博泰、和黄医药、中国生物制药、海思科、信泰、恩华药业、泽璟制药。
近期已有迈威生物、科伦药业、金斯瑞生物科技、中国生物制药、和黄医药、亚盛医药等多家 A 股和 H 股上市公司密集发布 ASCO 相关公告，详细如下：
5 月 21 日，迈威生物 ( 688062 ) 发布公告，公司将在 2026 年 5 月 29 日 -6 月 2 日于芝加哥举行的 2026 年美国临床肿瘤学会 ( ASCO ) 年会中，以口头报告形式公布靶向 Nectin-4ADC 创新药 9MW2821 ( BulumtatugFuvedotin，BFv ) 联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌 ( la/mUC ) 的 Ib/II 期临床研究数据，以壁报形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于围手术期肌层浸润性膀胱癌 ( MIBC ) 的 II 期临床研究数据。
5 月 22 日，科伦药业 ( 002422 ) 公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司将在 2026 年美国临床肿瘤学会 ( ASCO ) 年会上公布多项临床研究成果。，其中靶向人滋养细胞表面抗原 2 ( TROP2 ) 抗体偶联药物 ( ADC ) 芦康沙妥珠单抗 ( sac-TMT ) ( 佳泰莱 ) 、新一代选择性转染过程中重排 ( RET ) 抑制剂富马酸仑博替尼 ( A400/EP0031 ) 两项注册研究入选转移性非小细胞肺癌口头报告专场。
金斯瑞生物科技（01548）发布公告，公司的联营公司传奇生物科技股份有限公司于 2026 年 5 月 21 日（纽约时间）向美国证券交易委员会提交 6-K 表格，并发布新闻稿，宣布在 2026 年美国临床肿瘤学会年会上发表多项研究成果。其中包括 LB2102 的 1 期临床初步资料，这是一款在研的靶向 DLL3 的 CAR-T 疗法，主要用于治疗复发或难治性小细胞肺癌及大细胞神经内分泌癌。此外，还将公布 CARVYKTI 的新数据。
中国生物制药（01177）发布公告，本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司联合开发的国家 1 类创新药 M701"CD3/EpCAM 双特异性抗体 " 将在 2026 年美国临床肿瘤学会 ( ASCO ) 大会上公布两项临床数据。这两项研究分别针对恶性腹水的 III 期注册临床研究和非小细胞肺癌相关恶性胸水的 II 期临床研究。其中，靶向人滋养细胞表面抗原 2 ( TROP2 ) 抗体偶联药物 ( ADC ) 芦康沙妥珠单抗 ( sac-TMT ) 和新一代选择性转染过程中重排 ( RET ) 抑制剂富马酸仑博替尼 ( A400/EP0031 ) 的研究入选转移性非小细胞肺癌口头报告专场。
和黄医药（00013）发布公告，和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会 ( ASCO ) 年会上公布。赛沃替尼 ( savolitinib ) 用于治疗伴有 MET 扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性 II 期註册研究结果将于快速口头摘要环节公布。该研究已达到主要终点，即根据 RECIST1.1 标准经独立审查委员会 ( IRC ) 评估的客观缓解率 ( ORR ) 。
亚盛医药（06855）公告称将在 2026 年 ASCO 年会公布了 6 项临床研究进展，其中 3 项获快速口头报告（Fast-PacedOralPresentation），3 项为壁报展示，涵盖奥雷巴替尼（耐立克 ）、利沙托克拉（利生妥 ）和 alrizomadlin（APG-115）三大核心品种。
