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文汇 27分钟前

有技术、有产品、能挣钱,投资圈看好这家 ADC 药企成为中国跨国制药巨头

生物医药投资圈最近热议一个话题:中国下一个 MNC(跨国制药巨头)在哪里?在 2026 年的当下,一家企业的名字逐渐清晰——宜联生物。

今年 1 月,宜联生物获得罗氏 5.7 亿美元首付款及近期里程碑付款,后续还将享有多项研发、临床及商业化阶段里程碑收入,同时可获取产品上市后基于实际销售额计提的特许权使用费。

宜联生物的自身实力也不容小觑,它坐拥全球技术领先的 ADC(抗体偶联药物)技术平台,以及对未来的清晰规划—— 2030 年成为立足中国的 Biopharma(成熟的生物制药企业)、2035 年成为 Global Biopharma。

在坐落于张江药谷的会议室里,记者见到了宜联生物创始人、董事长兼首席执行官薛彤彤,以及宜联生物第二大机构投资方——启明创投合伙人、医疗创新行业共同负责人陈侃,听他们讲讲这家企业的故事。

从破冰到战略绑定,国际巨头用真金白银投票

今年 1 月 9 日,罗氏就靶向 B7H3 的 ADC 药物 YL201 达成新的独家许可协议,拿下除中国大陆、香港、澳门以外全球市场的开发、生产和商业化权利。宜联生物一次性获得 5.7 亿美元的首付款及近期里程碑付款,后续还将享有多项研发、临床及商业化阶段里程碑收入,同时可获取产品上市后基于实际销售额计提的特许权使用费。

2024 年 1 月 2 日,宜联生物宣布与罗氏达成全球合作和许可协议,双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代 ADC 药物候选产品 YL211,用于治疗实体瘤。双方沟通合作事宜时,技术平台和 YL201 项目仅有少量 I 期临床数据,罗氏经过完整的对临床数据的解读、尽调与合同谈判,最终将宜联生物视为战略合作伙伴。

罗氏的追加认可,不仅证明了中国药企议价能力的提升,更标志着跨国巨头开始成体系地押注中国 ADC 创新技术。对宜联生物而言,与 MNC 建立稳定良好的关系,是其迈向全球化的关键里程碑。

全球技术领先的 ADC 技术平台,有技术、有产品、能挣钱

陈侃投资宜联生物的理由直接了当:有技术、有产品、能商业化落地。这位在生物科技与医药领域工作超 10 年的投资人眼中,宜联生物自主研发的 ADC 技术平台具备全球领先性,差异化优势突出,稳居全球第一梯队水平。

"ADC 领域本质上还是平台产品概念,就像苹果品牌可以覆盖多款不同产品,ADC 平台也是如此,一个平台可以覆盖肺癌、乳腺癌、胰腺癌等多个癌种。从这个角度而言,行业竞争日趋白热化,真正的竞争壁垒,更多体现在产品开发层面,包括产品设计理念、推进速度以及能否抢先占领市场,而不是单纯的技术平台布局。宜联生物有望成为下一家 BigPharma,而不仅仅是小的 Biotech。" 陈侃表示。

在底层设计上,宜联生物自主研发全新结构喜树碱类毒素分子,活性较第一三共 DXD(一种 ADC 的有效载荷)高出 5 至 10 倍,可有效破解 ADC 临床耐药难题。独特双切割 Linker 设计,能同时实现肿瘤微环境与靶点内吞双重裂解,大幅拓宽靶点成药范围;同时,平台分子在人体循环系统中稳定性极强,20 余天仍可稳定结合抗体无明显脱落,兼顾疗效与安全性。

截至目前,宜联生物的 ADC 技术已经有超过 5000 人的安全性数据。这意味着,海外药企找宜联生物合作,只需要关心产品有没有药效,而不用担心安全性问题。相比之下,任何宣称拥有 " 更好平台 " 的后来者,都必须同时证明有效性和安全性两个变量——这无疑是颇具难度的挑战。

更值得关注的是,宜联生物并不满足于 ADC 的既有边界。创始人薛彤彤明确提出 " 万物皆可偶联 " 的 XDC 泛偶联概念,未来布局包括抗体偶联降解剂(DACs)、抗体 - 寡核苷酸偶联物(AOC)、抗体 - 多肽偶联物(APC)、放射性配体疗法(RLT)等,治疗领域也将从肿瘤拓展至自免、代谢性疾病、神经性疾病甚至罕见病。这种技术前瞻性,让宜联生物的护城河不仅是当下的深度,更是未来的广度。

先本土后全球,清晰的商业化路径与充足的弹药储备

与许多急于出海的 Biotech 不同,宜联生物的发展节奏异常清晰。薛彤彤的规划是:第二个五年(2025-2030 年)重点在中国本土把商业化做成;全球市场则放在 2030-2035 年,寻求海外自主商业化的机会。

这一策略背后是务实的资源分配。目前宜联生物的第一个品种已在中国进入 BLA 阶段,前期采取委托 CDMO 模式——在产能过剩、服务价格低廉的窗口期,这是理性的选择。但随着产品临近上市,宜联生物已经开始在苏州建设自己的生产线,组建商业化团队。" 主动权不能落在别人手里 ",薛彤彤说得很直白。目前上海 150 人团队中,商业化团队已开始协助临床工作,提前熟悉项目和技术,为产品上市做准备。

全球化布局同样稳步推进。宜联生物在波士顿的团队已有 20 多人,且构成多元——华人、美国本土白人、黑人、印度裔均有,这种真正的多元化,在中国 Biotech 中极为罕见。团队每三个月一次面对面聚会,整体工作效率极高。新加坡也在布局之中。

陈侃认为,生物医药行业越来越往上游走,这和中国的手机产业发展路径非常相似:从最初帮别人组装到拥有自己的品牌,再到走向全球市场。当前 BD 合作就是一个发展阶段,未来中国创新药必然会走向全球。

营收与人才储备层面,宜联生物已构筑三大创收板块:已收到战略合作里程碑付款数亿美元,潜在总里程碑付款近 100 亿美元;两大核心产品国内销售峰值预计突破 30 亿元;CMC 技术服务年收入稳定超 3 亿元,未来生产线投产后有望增至 3-5 亿元。同时引入行业资深专家周伟昌博士加盟,补齐 CMC 与国际化生产短板,助力公司在全球合作中实现平等技术对话。启明创投预判,凭借技术、管线、产能与营收多重优势,宜联生物有望成长为扎根中国、对标国际 MNC 的头部生物药企。

如今,中国创新药已告别同质化内卷,迈入技术原创、全球竞争的新阶段。宜联生物以独家 ADC 技术为内核,以国际合作为纽带,以本土深耕为根基,以全球化布局为长远目标,有望在 2030 年建成立足中国、辐射全球的 Biopharma,持续为全球肿瘤患者带来高品质创新疗法。

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