每经 AI 快讯，有投资者在投资者互动平台提问：关于欧洲 UPC 临时禁令对美国二代 CGM 产品注册及临床试验的潜在影响问题，FDA 在审核二代 CGM 产品的 PMA（上市前批准）或 510（k）（上市前通告）申请时，核心审查要素之一是产品的技术来源合法性与知识产权归属。欧洲司法裁决，FDA 是否可能将该 " 侵权可能性 " 视为技术来源不合法的信号？这是否会导致美国市场的临床试验被叫停，或直接导致 PMA/510（k）申请被拒绝、延期或中止？
三诺生物（300298.SZ）5 月 5 日在投资者互动平台表示，目前欧盟相关法院临时禁令的裁定未导致公司 CGM 产品生产中断，台架测试、人体临床试验等所需产品供应未受影响，因此预计不会对公司在美国开展的相关临床研究及 510 （k）申报流程产生影响。
（记者 张明双）
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