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阅读提示医保药品目录的更迭，关乎亿万参保者的福祉。《暂行办法》提出，医保用药既尽力而为，又量力而行，
最近，一则关于“天价”罕见病药的消息引起热议。有自媒体文章称，治疗脊髓性肌萎缩症患儿所需要的特效药物
以下文章来源于飞翔的荆棘鸟，作者飞翔的荆棘鸟点击蓝字△关注我们◆由于罕见病患者人数少，药物研发成本高
本报北京8月9日电(记者叶紫)国家医保局近日发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿
还记得2019年5月我市与上海实现异地就医门诊直接划卡结算么？一年多来，不仅是上海，我市还与浙江全省
经济日报-中国经济网8月8日讯（记者朱国旺）最近，网络上一篇关于治疗罕见病“脊髓型肌萎缩（SMA）”
金山网讯记者昨日获悉，《镇江市区在校学生2021年城乡居民基本医疗保险参保登记工作方案》正式印发，我
《科创板日报》（特约记者朱洁琰）讯，本周（8月3日至8月8日），医药行业投融重要事件包括：国家医保局
作者：时代财经赵鹏宇一则“求药”消息，让罕见病脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtro
近日，一款治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物Spinraza（中文名诺西那生钠）引起公众热议，原因是该药在澳
小编注：此篇文章来自#原创新人#活动，成功参与活动将获得额外50金币奖励。创作立场声明：来源：星光保
70万元一支的进口救命药，国外仅售205元？医保局和药企都回应了一支特效的救命药国外只卖41澳元（约
辽沈晚报记者胡婷婷报道不需要备案，本溪和辽阳的医保用户可以直接在沈阳的部分医院和药店刷医保卡就医看病
以下文章来源于21新健康，作者卢杉导读：这几天，“罕见病药卖到近70万一针”消息刷屏了。“治疗脊髓性
近日，一则自媒体发布的“求药”消息引起多方关注。7月31日，一家名为“黑土影像”的自媒体发布了一篇标
“治疗脊髓性肌萎缩症的特效药诺西那生钠注射液，在中国市场上一针能卖70万元人民币，而在澳大利亚只卖4
近期，一款治疗SMA（脊髓性肌肉萎缩症）的进口药物诺西那生钠注射液（也叫“Spinraza”）因其单
国家医保局日前正式公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》，自2020年9月1日起施行。办法明确了保健药
近日，四川省审计厅公布的《关于四川省2019年度省级预算执行和其他财政收支的审计工作报告》披露了部分
好医保住院医疗险是由众安保险承保，在支付宝平台可以购买的一款医疗险。因为消费习惯的改变，支付方式的升
