步长制药 ( 603858.SH ) 公告称，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司的 "BC008-1A 注射液 " 新增适应症临床试验申请获国家药监局受理。该药品为重组抗 PD-1/TIGIT 人源化双特异性抗体注射液，拟新增适应症为联合贝伐珠单抗用于成人复发 CNSWHO4 级脑胶质瘤治疗。截至 2026 年 7 月 31 日，该项目研发投入约 1.15 亿元。目前国内外尚无同靶点双功能特异性抗体药物获批上市。
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