最是人间留不住,朱颜辞镜花辞树——王国维
年轻的时候,我们总觉得自己是「无限续航版」的。
熬夜通宵,第二天照样能爬起来上班;周末暴走两万步,回家歇一晚又能满血复活。那时候,整个人都特别「耐造」,扛得住折腾,怎么霍霍都还有「余电」。
可不知道从哪一刻开始,一切都变了。明明也没干什么要紧的大事,却总感觉被偷偷「抽走了电量」。熬一次夜,要缓上好一阵;稍微忙一点,就开始疲惫犯困。精力不再像从前那样源源不断,反倒像一个漏了气的气球,一点点瘪下去。
于是,很多人只能无奈地感叹一句:" 岁月不饶人。"
但岁月究竟是怎么「动手」的?它是「温水煮青蛙式」一点点把人磨老;还是早就在某些关键节点埋好了「雷」,等时机一到,就狠狠「出手」?
50 岁先乱代谢,63 岁再乱免疫
近期,来自复旦大学、浙江大学以及瑞典卡罗林斯卡医学院等机构的研究团队发表于 Cell 子刊 Cell Metabolism 的一项研究 [ 1 ] 发现,人可能不是一点点「均匀变老」的,而是在某些阶段经历了「断崖式换挡」。大约在 50 岁和 63 岁这两个年龄节点,体内与衰弱相关的蛋白变化会出现两个明显高峰。


不过,话说回来,「相关」并不等于「因果」。前面找出来的这 1339 种蛋白,确实都和衰弱「同框」了,但它们究竟是把人一步步推向衰弱的「元凶」,还是仅仅是人在变脆弱之后,顺手留下的「副产品」?
于是,研究者利用孟德尔随机化分析,从候选蛋白中找出了PYY这一对衰弱有因果影响的蛋白。PYY 是一种主要由肠道细胞分泌的激素,平时和食欲、能量代谢等过程密不可分。研究者观察到,体内较高的 PYY 水平,可能有助于抵抗衰弱的侵袭。

50 岁这个阶段,变化最明显的,是代谢相关蛋白,尤其是那些参与胆固醇代谢、脂质分解、碳水化合物代谢以及激素活性的蛋白。可见,中年阶段可能是关键的代谢转折点,这或许正是后来糖尿病、脂肪肝等代谢问题逐渐冒头的前奏。
当年龄继续往前推,到了 63 岁左右,衰弱相关蛋白的变化重点,不再围着代谢打转,逐渐转向了免疫失衡和炎症应答。这一阶段的蛋白更集中富集在白细胞介导的免疫、细胞因子 - 细胞因子受体相互作用,以及对细菌的防御反应等通路中。
如此,也就不难理解,为什么很多人一过 60,感染更容易找上门,炎症水平更难降下来,免疫系统也更容易出现失衡。

50 岁前后,不如把注意力更多放在血糖、血脂和腹部脂肪这些关键指标上。饮食方面,尽量少让高油、高糖、精加工食品频繁「上桌」,给全谷物、优质蛋白、蔬果和膳食纤维更多发挥空间。生活方式上,减少和椅子、沙发和床「焊牢」的时间,规律运动才是帮助代谢系统走上正轨的「良方」。
63 岁前后,更值得警惕的,往往是低度炎症持续存在,以及免疫系统逐渐失衡。这时候,还得尽量让餐桌上多一些真正有助于身体「灭火」的食物,比如深海鱼、坚果、莓果类、水果蔬菜等天然抗炎食材。与此同时,运动和社交都不能缺席,帮助免疫系统维持活力。

是 30+ 透支后的集中结算
尽管上述研究发现了 50 岁、63 岁才是「关键波峰」,也绝没有鼓励我们在 30 多岁放心大胆地熬、尽情透支的意思。恰恰相反,很多人一过 30,就有了精力明显大不如前的感觉。
事实确实如此,衰老在 30+ 就已经启动了。此前,来自中国科学院等机构的研究团队发表于 Cell 的一项研究 [ 2 ] 发现,在 30+ 的阶段,人体的内分泌稳态开始出现松动,像主动脉等组织已经率先显现偏移;当年龄来到 45 – 55 岁时,多数器官的蛋白质组会经历一轮更剧烈的重塑,衰老也由此进入更加明显的加速阶段。

结果,错误折叠、异常聚集的蛋白越堆越多,像一堆处理不掉的「细胞垃圾」,不断刺激免疫和炎症系统,让组织功能在日复一日中被慢慢磨损。
所以,很多人 30 多岁时「躺也躺不平,卷也卷不动」的状态,真不是矫情。那些看似只是「今天晚睡一点」「这阵子压力大一点」「最近先硬扛一下」的小透支,其实并没有凭空消失,而是被身体默默记在账上。
于是,我们到了 50+、60+ 之后突然出现的「怎么一下子就不行了」的感觉,实则是身体在过去二三十年里积累的损耗,终于到了集中「结算」的时候。
王国维那句「最是人间留不住,朱颜辞镜花辞树」,说尽了时光的无情。但话说回来,纵使韶华易逝,衰老却未必毫无回旋余地。少熬几次夜,管住嘴、迈开腿,把日常习惯打磨好,或许能让时间的脚步慢一点,再慢一点。
注:研究 [ 1 ] 的分析以血浆蛋白为主,无法完全反映组织特异性变化;研究 [ 2 ] 缺乏对大脑、肾脏等关键器官的研究,影响结果的普适性。
参考资料:
[ 1 ] Jia X, Gao W, Hagelin H, Zhao Y, Zhang J, Cao X, Zhang L, Wu Y, Ma L, Chen L, Sun L, Guo H, Zhang C, Jylh v J, Hu Z, Hoogendijk EO, H gg S, Liu Z. Plasma proteomic signature of frailty in 50,506 adults. Cell Metab. 2026 Mar 16:S1550-4131 ( 26 ) 00056-2. doi: 10.1016/j.cmet.2026.02.013. Epub ahead of print. PMID: 41844148.
[ 2 ] Ding, Y., Zuo, Y., Zhang, B., Fan, Y., Xu, G., Cheng, Z., Ma, S., Fang, S., Tian, A., Gao, D., Xu, X., Wang, Q., Jing, Y., Jiang, M., Xiong, M., Li, J., Han, Z., Sun, S., Wang, S., Qu, J., Zhang, W., & Liu, G.-H. ( 2025 ) . Comprehensive human proteome profiles across a 50-year lifespan reveal aging trajectories and signatures. Cell, 188 ( 1 – 22 ) . https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.06.047
撰文 | 木白
编辑 | 木白
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