财联社 11 月 12 日讯（编辑 赵昊）周二（11 月 11 日）美股盘中，诺和诺德美股暴涨超 7%，现报 49.28 美元。
日内早些时候，诺和诺德旗下的实验性药物 coramitug（前身为 ""PRX004"）的Ⅱ期临床试验数据在美国心脏协会科学年会上公布，同时发表在美国心脏协会杂志《循环》上。
PRX004 由生物技术公司 Prothena 研发，为一种单抗新药，旨在消除与遗传性和野生型 ATTR 淀粉样变性（hATTR 和 wtATTR）疾病病理相关的淀粉样蛋白，而不影响蛋白质的天然、正常四聚体形式。2021 年，诺和诺德以 12.3 亿美元引进该药。
会议上公布的 II 期数据显示，60 mg/kg 剂量的 coramitug 可使 N 末端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）浓度降低 48%。（NT-proBNP 是诊断 ATTR-CM 以及评估疾病严重程度和预后的关键指标）
然而，较低的 10 mg/kg 剂量则未显示出类似效果。两种剂量均未显著改善 "6 分钟步行试验 "（6MWT）的结果。（6MWT 是临床用于测定患者心肺功能的常用方法之一）
尽管结果喜忧参半，但诺和诺德仍决心继续推进 coramitug 的研发。今年 8 月，诺和诺德在财报电话会议上表示，预计年内将 coramitug 项目推进至 III 期临床试验项目。
诺和诺德高管 Kees Hovingh 在接受采访时表示，" 我们希望通过为患有 ATTR-CM 的人们引入一种新的作用机制来带来附加价值，" 公司将根据其全部研究结果，将 coramitug 推进到后期开发阶段。
另外，在前一天的美国肝病研究协会（AASLD）年会上，诺和诺德公布了评估司美格鲁肽 2.4 mg 对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）和中重度肝纤维化患者疗效的数据。
分析结果显示，与安慰剂相比，即使在体重减轻幅度较小的情况下，司美格鲁肽也能降低 MASH 成人患者的肝损伤（脂肪性肝炎）程度。
除此以外，诺和诺德上周末正式宣布不会提高对 Metsera 公司的报价——这意味着辉瑞最终以 100 亿美元的价格击败了诺和诺德，但诺和诺德的股价因宣布退出竞购而上涨。
分析认为，金融市场的动态表明，投资者们对诺和诺德的决定表示赞同。市场将这一退出解读为战略决策，旨在避免在激烈的竞标中支付过高的价格，从而使公司能够保持强劲的现金流。
这种谨慎的态度还被视为诺和诺德对长期增长前景的信心体现，同时避免了高昂收购成本带来的风险。
