中国网财经 8 月 25 日讯 今日晚间，复宏汉霖 ( 2696.HK ) 发布 2025 年中期业绩，公司 2025 上半年实现营收 28.195 亿元人民币，同比增长 2.7%；毛利润约 21.992 亿元，同比增长 10.5%；净利润 3.901 亿元；经营性现金流超 7.709 亿元，同比增长 206.8%，持续正向流入。
业绩期内，海外产品利润激增超 200%，BD 合同现金流入超 10 亿元，同比增长 280%。随着海外商业化产品的销售放量，预计公司 2025 全年海外产品收入及利润将实现大幅增长，2026 年有望持续高速增长。另外，2025 上半年，复宏汉霖研发支出为 9.954 亿元，费用化研发支出同比增长 21.3%，重点投向差异化创新分子的临床前开发及核心创新平台的建设。
财报显示，截至目前，复宏汉霖已有 6 款产品在中国获批上市，4 款产品在国际获批上市，触达近 60 个国家和地区，广泛覆盖亚洲、欧洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，惠及全球超 85 万患者。同时，复宏汉霖不断拓展与优化在肿瘤、自免等疾病领域的创新布局，基于差异化的创新研发策略，积极打造更多具有同类最优 ( BIC ) 和同类首创潜力 ( FIC ) 的爆款分子。
"2025 是复宏汉霖加速‘全球化 2.0 ’与创新全面升维的关键之年。我们不断夯实全链条闭环体系，持续推动海外营收突破，驱动全球价值释放。同时核心创新产品取得多项突破性进展，下一代高潜力分子蓄势待发。" 复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示，未来，复宏汉霖将继续聚焦 " 以患者为中心 " 的未竟需求，加速带来更优的创新治疗方案。
财报显示，复宏汉霖肿瘤领域核心创新产品、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗 PD-1 单抗 H 药斯鲁利单抗 ( 中国商品名：汉斯状，欧洲商品名：Hetronifly ) 于业绩期内实现全球产品销售收入 5.977 亿元。2025 年上半年，H 药海外市场拓展提速，相继在欧盟、新加坡、马来西亚、英国及印度获批，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌 ( ES-SCLC ) ，并于印尼和泰国获批治疗鳞状非小细胞肺癌 ( sqNSCLC ) 。目前，该产品已成功在近 40 个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口。H 药头对头阿替利珠单抗一线治疗 ES-SCLC 的美国桥接试验也将于近期完成全部患者入组，计划于 2026 上半年向 FDA 递交生物制品许可申请 ( BLA ) 。
另外，复宏汉霖乳腺癌领域的核心产品汉曲优 ( 曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI ，欧洲商品名：Zercepac ) 是中国、欧盟、美国获批的 " 中国籍 " 单抗生物类似药，2025 年上半年共计实现产品全球销售收入 14.442 亿元。业绩期内，汉曲优在墨西哥等国家获批，累计在全球 50 多个国家和地区获批上市。
在更多疾病领域，复宏汉霖与亿胜生物合作开发的重组抗 VEGF 单抗 HLX04-O 治疗湿性年龄相关性黄斑变性 ( wAMD ) 已于 2025 年 8 月在中国获上市注册申请 ( NDA ) 受理，为公司首款申报上市的眼科产品。地舒单抗生物类似药 HLX14 用于治疗骨质疏松症等的上市注册申请已获得美国、欧盟和加拿大受理，有望于 2025 下半年获得批准。
2025 年上半年，复宏汉霖多款核心产品通过战略合作加速拓展全球主要市场，进一步提升公司国际影响力与商业转化能力：与 Abbott 签署协议，授予其在亚洲、拉美等 69 个国家和地区独家或半独家开发及商业化四款生物类似药和一款生物创新药；与 Dr. Reddy ’ s 达成 HLX15 ( 抗 CD38 抗体 ) 授权，覆盖美国及欧洲共 43 个国家和地区；与 Lotus 就抗 PD-1 单抗 H 药在韩国多项适应症达成独家商业化和半独家开发合作；与 Sandoz 签署协议，授予其 HLX13 ( 抗 CTLA-4 抗体 ) 在美国、欧洲、日本、加拿大及澳大利亚的独家商业化权益。
