6 月 23 日，港交所披露，南京维立志博生物科技股份有限公司 ( 以下简称 " 维立志博 " ) 上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，联席保荐人为摩根士丹利和中信证券。
维立志博于 2012 年成立，是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化。核心产品 LBL-024 由公司内部开发，是一款处于注册临床阶段的 PD-L1 与 4-1BB 双特异性抗体。公司目前正在评估 LBL-024 治疗晚期肺外神经内分泌癌 ( 作为单药疗法用于此前至少接受过三线治疗的患者及作为一线治疗联合疗法的一部分 ) 、小细胞肺癌 ( 作为一线治疗 ) 、胆道癌 ( 作为一线╱一线以上治疗 ) 、非小细胞肺癌 ( 作为一线╱一线以上治疗 ) 及其他实体瘤 ( 用于此前至少接受过二线治疗的患者 ) 的潜在疗效。除核心产品外，公司内部亦发现： ( i ) 5 款其他临床阶段候选药物 ( LBL-034、LBL-033、LBL007、LBL-019 及 LBL-015 ) ; 及 ( ii ) 8 款额外临床前阶段候选药物 ( LBL-043、LBL-049、LBL-054-TCE、LBL-054-ADC、LBL-061、LBL-058、LBL-051 及 LBL-047 ) 。
公司已建立多元化的产品组合，包括 4 款核心及主要产品，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列 ( 不论于其各自药物类别或针对相同靶点的药物当中 ) 。公司的核心产品 LBL-024 已于 2024 年 7 月进入针对晚期肺外神经内分泌癌的单臂注册临床试验，是全球达到注册临床试验阶段的首款 4-1BB 靶向候选药物。截至最后可行日期，除化疗外，全球范围内尚无专门用于治疗晚期肺外神经内分泌癌的获批药物，LBL-024 作为一款处于注册临床试验阶段的 4-1BB 靶向候选药物，旨在填补该重大治疗缺口。就公司的各款主要产品而言， ( i ) LBL-034 是全球临床进度第二领先的靶向 GPRC5D 的 CD3T-cellengager; ( ii ) LBL-033 是全球仅有的两款已进入临床阶段的 MUC16/CD3 双特异性抗体之一 ; 及 ( iii ) LBL-007 在全球处于临床阶段的 LAG3 靶向单克隆抗体中临床进度位居前三。
在业绩记录期间，仅有百济神州这一个客户，于 2023 年确认收入 890 万元人民币，该收入源自就提供的桥接研究服务与百济神州签订的协议。目前，公司尚无产品获批进行商业销售，也未从产品销售中产生任何收入。在业绩记录期间，维立志博未实现盈利，存在经营亏损。2023 年、2024 年，以及截至 2024 年和 2025 年 3 月 31 日的三个月，净亏损分别为 3.622 亿元人民币、3.012 亿元人民币、8660 万元人民币及 7540 万元人民币。
