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IT专家网 01-20

倍特药业两款药品过评 创新研发进入收获期

近日,据中国药监局最新公示,成都倍特药业两款新 4 类仿制药上市申请已获审批,分别为非布司他片和替格瑞洛片。至此,倍特药业累计共 48 款药品通过(含视同通过)一致性评价,今年便有 13 款仿制药以新注册分类获批上市。

据药融云数据库查询,倍特药业(含成都倍特、海南倍特)至今已累计过评(含视同过评)48 个品种,其中有 13 款为首家过评。今年已有 13 款仿制药以新注册分类获批上市,其中恩曲他滨丙酚替诺福韦片 ( Ⅱ ) 为首仿。

倍特药业是一家以研发创新为核心的制药企业。随着不断发展,形成了高端仿制药的成熟产品路线。而未来其后劲更为强劲的则是新药物研发,亦如倍特药业规划的未来公司将坚持 " 仿创结合 " 的研发和产品战略,通过对仿制药的收入支持创新药的研发。

作为一家以研发见长的医药企业,倍特药业已先后自主建立起六大研发机构,组建了一支由全球顶尖专家领衔的超过 1000 人的研发创新团队。公司以 " 仿制护航、创新急行 " 作为研发战略指引,科学布局研发管线,持续构建具有全球视野的创新技术平台,坚持自主创新,形成了多元化的产品体系和丰富的在研产品管线。截至目前,倍特药业拥有在研项目超过 150 个,其中不乏前沿科技领域的顶尖级创新药物,以及梯度丰富的高端仿制药和剂型齐全的吸入制剂,稳步构筑高技术壁垒原料药、高端仿制药、创新小分子、生物大分子等药物领域的核心竞争力。

新时代,新征程,中国医药产业迎来了继往开来的关键时期。倍特药业作为医药行业研发创新的践行者,将责无旁贷地承担起推动产业创新发展的历史重任。在 " 让人人拥有健康,让生命更有活力 " 的企业使命引领下,秉承 " 专注于医药行业发展,专注于核心竞争力提升 " 的经营理念,坚持创新驱动,赋能企业快速发展,助力中国医药产业再次迈向新台阶!

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