关于ZAKER 免费视频剪辑 合作 加入

推动美国接种加强针?辉瑞和 Moderna 公布疫苗数据显示有效率随时间衰退

辉瑞和 Moderna 表示,他们疫苗的效力会随着时间的推移而减弱。美国监管机构正在考虑批准加强针以增强美国人的免疫力。

《金融时报》称,美国食品药物管理局(FDA)将于周五开会讨论是否建议监管机构批准辉瑞的加强针注射,以及针对哪些人群。

在本周五 FDA 开会评估辉瑞疫苗的加强针申请之前,辉瑞于周三提交的研究数据显示,在第二次接种后,疫苗的有效率每两个月将会下降约 6%。

该研究数据表明,全面接种后一周的疫苗有效率为 96.2%,4 个月后这一数据降为 83.7%,而自从以色列注射了第三剂加强针,数据显示疫苗有效率恢复到 95%。

疫苗生产商们正在大力推动加强针注射进程。Moderna 周三提交的报告也称其疫苗的效力会随着时间的推移而减弱。

Moderna 首席执行官 St é phane Bancel 表示:

与刚接种疫苗的人相比,去年接种的疫苗有效率有所下降。随着突破性感染的风险增加,加强针的需求增大。

在本次申请中,辉瑞要求监管机构批准在人们接受第二次注射六个月后注射加强针。

与疫苗生产商加速推动加强针注射不同的是,FDA 仍对疫苗效力的调查结果表示谨慎。

华尔街见闻此前文章中提及,FDA 在周五评估会前表示,未曾独立地审查或核实辉瑞周三提交的基础数据及其结论。

这意味着,美国监管机构可能没那么快给辉瑞的疫苗加强针注射开绿灯。

疫苗的有效率是否随时间而下降的数据和结论尚无定论,一些已知和未知的偏见可以影响观察性研究的可靠性。

FDA 认为,接种辉瑞疫苗的人群抗体水平随着时间推移而逐渐下降,有可能与 Delta 变种病毒传播导致的病例激增有关。

以上内容由"全天候科技"上传发布 查看原文
一起剪

一起剪

ZAKER旗下免费视频剪辑工具

一起剪
全天候科技

全天候科技

提供专业快速完整的科技商业资讯

订阅

觉得文章不错,微信扫描分享好友

扫码分享