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国际罕见病日丨罕见病离我们有多远?

今天是国际罕见病日。

欧洲罕见病组织于 2008 年 2 月 29 日发起并组织了第一届国际罕见病日,旨在提高社会公众和政府对罕见病及罕见病群体面临的问题的认知。特意选在 2 月 29 日这个四年才有一天的日子,就是为了加深公众对 " 罕见 " 二字的理解。其后,为了方便纪念,各国统一将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。

提起罕见病,人们心头不免掠过一丝忧伤。它的未知与神秘,让我们不得不正视医学的局限,也让很多孕妈和宝妈担忧和忐忑。

罕见病其实不罕见

所谓罕见病,顾名思义,是指那些发病率极低的疾病。又称为 " 孤儿病 ",一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。

中国目前对罕见病尚无官方定义,更无罕见病患者的权威估算人数。

根据世界卫生组织的定义,罕见病为患病人数占总人口的 0.65 ‰~1 ‰之间的疾病或病变。由此推算,就算按照最低发病率,中国的罕见病患者也逾千万。千万级的数字,是不是可以说罕见病的群体也并不罕见呢?

以上只是理论上冰冷的数字,在现实生活中,白化病、苯丙酮尿症、血友病、线粒体病 …… 这些疾病名称相信大多数人在成长过程中都曾经听说过甚至遇见过。近年来,随着国家和媒体越来越重视," 人鱼宝宝 "(并腿畸形)、" 瓷娃娃 "(成骨不全症)、" 牵线木偶人 "(多发性硬化症)等被赋予诗意的疾病代称也越来越为大众所了解。不管是直白的名称还是美丽的代称,其实罕见病离我们并不远。而这些文字后面承载的,其实都是罕见病患者难以言说的痛。

家庭难以言说的痛

罕见病是如何发生的呢?

研究表明,80% 以上的罕见病是由遗传因素导致的,且 50% 以上的罕见病会在出生时和儿童期发病。简单来说,如果夫妻双方存在相同的缺陷基因,下一代就很可能患病,而且这个疾病的发生,早在精子和卵子结合的那一刻开始就已经不可避免了。所以,从根本上防止和减少罕见病的发生," 从娃娃抓起 " 这句口号是远远不够的,必须要从孕前及产前检查开始,医生和患者共同努力,才有可能降低包括罕见病在内的新生儿出生缺陷的发生率。

孕期要做 8 次检查

针对所有计划妊娠的夫妇,首先应该做常规的保健,评估是否有妊娠的高危因素,如双方的健康状况、既往是否有慢性疾病、家族史和遗传病史,是否不宜妊娠。完成包括心肺听诊、计算体质指数(BMI)在内的全面体格检查。

孕前必查的检查应包括血尿常规、血型、肝肾功能、空腹血糖、艾滋病、梅毒、乙肝等项目。特殊地区(两湖两广等)还应增加地中海贫血的筛查。同时,女性朋友还可以增加 TORCH 筛查、性激素六项、甲状腺功能、营养素检测、叶酸代谢基因等。男性朋友可以提前做精液检查。有条件的,可以进行扩展性携带者筛查,帮助发现部分隐性遗传病(包括脊肌萎缩症、地中海贫血、遗传性耳聋等)的携带者。如果夫妻双方有遗传病史,推荐遗传咨询,以进行有针对性的遗传学检查和咨询。

针对准妈妈们,无论是初次怀孕还是再次妊娠,请务必按时按量完成产前检测。世界卫生组织发布的孕期保健指南推荐产前检查的次数为 8 次。我国根据相关国情,中华医学会指南推荐的产前检查次数为 7 次~11 次。有高危因素者,酌情增加次数。

定期产检 意义非凡

在实际工作中,我们发现不论准妈妈们经济收入如何、文化程度怎样,总有小众群体想在孕育新生命的这场大戏中将 " 我行我素的傲娇孕妈 " 表现得淋漓尽致。不听从医生建议、拒绝产前检查 …… 更有甚者,凭借曾经的一胎经验,否定检查的价值,将 " 二胎当猪养 " 贯彻到底。

遗憾的是,这类宝妈的孩子往往因为错过最佳检查时机,出现这样或那样的问题,不仅增加分娩风险,危及胎儿和宝妈的生命,甚至直接分娩出患有罕见病的出生缺陷儿,给家庭带来了极大的压力和负担。

虽然罕见病拥有高误诊、高漏诊、用药难等诸多难题,但国家也在不断出台利好政策。国家卫健委发布的《罕见病诊疗指南(2019 年版)》涵盖了常见的 121 种罕见病,提供了简明扼要的诊疗流程图,大部分罕见病都与遗传因素相关,产前检查中也有一些检查可以筛查出部分常见的罕见病。

地中海贫血是最常见的单基因疾病之一,高危地区计划怀孕的夫妻可以提前进行该疾病的基因筛查,指导怀孕。必要的时候,我们可以获取胎儿的基因型,有条件的准妈妈还可以选择无创产前检查(NIPT)来筛查胎儿的遗传信息。目前第二代的无创产前检查(NIPT plus)可以筛查的染色体异常疾病扩增至 100 种,而这其中也包括了许多常见的罕见病。

对于有高危因素的准妈妈,尤其是有过罕见病胎儿孕育经历的准妈妈,最优的方案是孕前对既往罕见病患儿进行详细的遗传学查因,明确患儿的遗传学病因,评估再次妊娠的再发风险,从而指导适宜的妊娠方式;妊娠后,推荐选择介入性产前诊断来对胎儿进行相关的遗传学检测,判断胎儿是否携带同样罕见病的遗传变异。可惜的是,临床上遇到的该类家庭,经常是到中期妊娠阶段才到遗传门诊咨询,且患儿未曾进行过任何遗传学检测,甚至患儿已经夭折,这样就错失了明确患儿病因的机会或错过最佳的产前诊断时机。因此,推荐有相关高危因素的女性在孕前接受遗传咨询,进行相关的检测,比如针对染色体病可以采用染色体核型分析、染色体微阵列分析(CMA)、高通量测序技术(CNV Seq)等检测方法;针对单基因疾病可以通过全外显子组测序等技术进行检测,以期尽早明确患儿遗传学病因及来源,达到优生优育的目的。

当然,还有一些罕见病不能在胎儿期发现。其中有部分类型,如苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性甲状腺功能减低症以及耳聋等疾病,也可以在出生后进行新生儿筛查便于尽早发现、及早干预。

总的来说,罕见病离我们的距离其实就是认真孕前检查和孕期检查的距离。提高全社会对罕见病的认知和对罕见病患者的关爱,首先应该提高准爸准妈对罕见病的认知和对孕产期相关检查的重视。

编辑 | 包学枫

责任编辑 | 安周霜

值班主任 | 郭俊宇

来源丨健康中国

以上内容由"兰州日报·ZAKER兰州"上传发布 查看原文

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