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药明康德“期中考” : 营收 58.94 亿元 净利下降 16.9%

新浪财经 08-19

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药明康德方面称归属于上市公司股东的净利润同比下降是因其所投资标的的公允价值变动损失 0.55 亿元,而去年同期实现公允价值变动收益 4.32 亿元。

2019 年 8 月 19 日,国内 CDMO 龙头企业无锡药明康德新药开发股份有限公司(股份代码:603259.SH / 2359.HK)发布 2019 年中期报告。

2019 上半年,药明康德营业收入 58.94 亿元,同比增长 33.7%;毛利 22.84 亿元,同比增长 30.0%;归属于上市公司股东的净利润 10.57 亿元,同比下降 16.9%,主要由于报告期内,公司所投资标的的公允价值变动损失 0.55 亿元,而去年同期实现公允价值变动收益 4.32 亿元。

稀释经调整 Non-IFRS 每股收益同比增长 9.1%;稀释每股收益同比下降 31.2%。

小分子药 CDMO/CMO 服务项目所涉新药物分子增加至超过 800 个,包括 16 个已获批上市品种;累计为国内客户完成 65 个研究性新药的临床试验申报,并获得 45 个项目的临床试验许可。

细胞和基因治疗 CDMO 项目不断推进。为 30 个临床试验阶段的细胞和基因治疗项目提供 CDMO 服务,其中 21 个项目处于 I 期临床试验阶段,9 个项目处于 II/III 期临床试验阶段。

加强全球多中心临床试验服务能力。自 2018 年收购临床试验 CRO 公司 Research Point Global 以来,药明康德已经助力数个客户在国内外同时开展临床试验。2019 年 5 月,收购了临床研究数据统计分析服务公司 Pharmapace, Inc.,进一步增强全球创新药临床试验服务能力。

报告期内,启东研发中心正式投入运营;药物安全性评价、生物分析服务、及医疗器械测试等三个业务设施,日前分别顺利通过了美国 FDA(美国食品药品监督管理局)、OECD(经济合作与发展组织)和 CNAS(中国合格评定国家认可委员会)的现场核查;无锡细胞和基因治疗研发生产基地正式落成;控股子公司合全药业新的制剂生产基地自 2018 年底投入运营以来首次通过欧盟药品管理局 GMP 认证。2019 年 7 月,合全药业位于上海的分析服务部和常州的原料药研发及生产基地均以 " 零缺陷 " 的结果顺利通过美国 FDA 的现场检查(未接到 Form483)。

其中,中国区实验室服务收入增长 23.7% 至 29.89 亿元。CDMO/CMO 服务收入增长 42.0% 至 17.18 亿元。

美国区实验室服务收入增长 30.0% 至 7.10 亿元。细胞和基因治疗产品 CDMO 服务客户不断增加、项目持续推进,带动收入加速增长。

临床研究及其他 CRO 服务收入增长 104.2% 至 4.72 亿元。得益于国内新药临床试验市场的快速发展,以及并购带来的 0.84 亿元并表收入。

毛利增长 30.0% 至 22.84 亿元。毛利率为 38.7%,略低于去年同期的 39.8%。

中国区实验室服务实现毛利 13.01 亿元,同比增长 20.0%。毛利率 43.5%,同比下降 1.34 个百分点。CDMO/CMO 服务实现毛利 6.98 亿元,同比增长 42.7%,毛利增速与收入增速持平,毛利率 40.6%。美国区实验室服务实现毛利 1.91 亿元,同比增长 52.3%。临床研究及其他 CRO 服务实现毛利 0.92 亿元,同比增长 65.5%。毛利率 19.4%,下降 4.54 个百分点。

药明康德联席首席执行官胡正国表示:"2019 年上半年,各板块收入均实现加速增长。公司加强上下游服务部门之间的客户转化,平台协同性进一步增强。中国区实验室服务不断拓展全球‘长尾客户’和国内客户、提高客户渗透率,收入保持 23.7% 稳定健康快速增长;公司小分子 CDMO/CMO 服务,创新药管线分子数量从 2018 年年底的 650+ 增长至报告期末的 800+,带动收入实现 42.0% 加速增长;随着公司细胞和基因治疗产品 CDMO 服务伴随着客户项目的推进,以及医疗器械检测服务步入快速增长的轨道,公司美国区实验室收入同比增长 30.0%,较去年同期(收入下降 1.9%)显著改善;临床研究服务收入同比增长 104.2%,是公司增长最快的子板块,主要得益于国内新药临床试验市场的快速发展,以及并购带来的增长。"

责任编辑:王帅

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