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两种药大幅提升埃博拉患者存活率

新华社 08-14

新华社北京 8 月 14 日电(记者陈丹)两种治疗埃博拉出血热的药物在非洲国家刚果(金)临床试验中疗效显著,大幅提升患者生存率。这意味着科学家向治疗埃博拉的有效方法迈近一步。

美国国家过敏症和传染病研究所主管安东尼 · 福西 12 日说,受试药物 REGN-EB3 和 mAb114 单克隆抗体是 " 在充分科学的研究中,首批明显降低埃博拉病毒感染者死亡率的药物 "。

相比另外两种受试药物 ZMapp 和 Remdesivir,REGN-EB3 和 mAb114 单克隆抗体在临床试验中显现 " 明显更好 " 的疗效。

使用 ZMapp 和 Remdesivir 的埃博拉患者死亡率分别是 49% 和 53%;使用 REGN-EB3 和 mAb114 单克隆抗体的患者死亡率是 29% 和 34%;感染早期使用 ZMapp 和 Remdesivir 的患者存活率分别是三分之二和四分之三;感染早期使用 REGN-EB3 和 mAb114 单克隆抗体的患者存活率分别达 94% 和 89%。

福西说,这一发现对抗击埃博拉而言是 " 非常好的消息 "。" 不久前我们对这一疾病真的无计可施,如今似乎拥有两种治疗方法。"

路透社报道,美国再生元制药公司生产的 REGN-EB3、mAb114 单克隆抗体都由提取自埃博拉病毒感染后痊愈者的抗体研发而成。美国国家过敏症和传染病研究所说,将向刚果(金)所有埃博拉患者提供这两种治疗方法。

刚果(金)埃博拉药物临床试验始于去年 11 月,由一个国际研究小组执行,接受世界卫生组织协调。研究原定招募 725 名埃博拉患者,现有报名人数 618 人。

按照福西的说法,大约 500 名埃博拉患者使用 REGN-EB3 和 mAb114 单克隆抗体后显现更高的存活率,研究小组因而决定弃用 ZMapp 和 Remdesivir。

只是,福西认为,终止埃博拉疫情的最佳方式是 " 有优质疫苗、做好接触者追踪和隔离,最后是治疗 "。

世卫组织应急项目主管麦克 · 瑞安说,试验结果令人振奋,让大家拥有对抗埃博拉的 " 新工具 "。

韦尔科姆基金会主管杰雷米 · 法勒说,随着对两种药物了解的深入," 我们更加接近把埃博拉从一种可怕的疾病变成一种可预防、可治疗的疾病 "。

刚果(金)东部去年 8 月暴发埃博拉疫情。疫区冲突频发且居民抗拒外界援助阻碍疫情控制,至少 1800 人染病死亡,严重程度仅次于西非 2013 年至 2016 年出现的埃博拉疫情。那场疫情夺走超过 1.1 万人的生命。

埃博拉病毒经由直接接触已感染患者或动物的血液、体液、分泌物和排泄物等传播。人一旦感染,会出现发热、呕吐、出血和多脏器损伤等症状,死亡率为 50% 至 90%。

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